姐姐17年初时，姐姐因为腰疼去了医院检查，但是医院也没看出什么病情，开始觉得像肺炎，但是怎么治都不好，后来又说是肺结核，我们家人一个都没有肺结核病史，而且和姐姐接触的人也没有症状，我们一直怀疑医院搞错了，于是我打算带姐姐到北京进行治疗。
在北京治疗：第一天。还算顺利，下午的时候就住进了301医院呼吸科，这里病房的条件比我们当地医院强多了，虽然是个三人间，但是病房比较宽敞干净，卫生间24小时有热水，还给陪床的病人家属提供夜间休息的躺椅，但床位费却只有32元，是我们当地医院的一半，真是超乎我的想像。负责我们的主治医生过来详细询问了病情，又把我们带去的各部位CT片子都仔细地看了看，然后给开出了一堆的检查单，让明天去做检查。我看了看，有支气管镜、骨扫描、脑部加强MR、腹部B超以及一些血、尿、便的化验单。看来这里的医生还不错，不像我们当地的医生，为了赚钱不管你是不是刚做的检查一律会让你重来。
第二天。很忙乱也很熬煎，为了加快检查的进度，我们把几种检查单子都拿去交叉排队，看哪项快轮到检查了就赶紧把姐姐用担架车推过去。检查完毕已经很晚了，主治医生已经下班回家。匆匆塞了口饭，我就跑到医办室，追着值班医生问检查结果，值班的医生告诉我“你别抱幻想了，你们不可能不是癌症了，因为你们 CEA 的值是 600多，而且今天的核磁显示，你姐脑袋里面有四个可见的肿瘤，大的跟核桃那么大，估计已经没有手术机会了”。简简单单一句话，对我却如五雷轰顶，我瘫坐在走廊的椅子上，眼泪哗哗地流了下来，我真恨不得掐住老天爷的脖子，让他饶过姐姐。
良久，同病房另一个病友的陪床走过来坐在我旁边说“老妹呀，你姐姐确定是癌症了？”他接过姐姐的头部MR看了看，叹了口气，“跟我妈一样，又是一个脑转！吃易瑞莎吧，我妈就正在，吃效果很好，这次来检查，肺部基本上没有了”我犹如溺水的人抓住了救命的稻草，急急的询问他易瑞莎是什么药？到哪里能买？他告诉我，易瑞莎是一种治肺癌的特效药，效果很好，医院里就有，在家里吃就行了，不用住院，但是这个药很贵，一天要550元。他妈妈吃的效果很好，这次来检查，发现病灶基本上找不到了，而且副作用也不大，就是身上起了些皮疹，然后还有一点拉肚子。听了这些话，我心里稍稍安心了些：姐姐有救了！！可是一天要550元，那么一年就是20万，姐姐的存款估计也只能吃两年，那么我和弟弟还有妈妈的存款加起来再加上每年挣得工资，差不多还能再吃十年，没准十年以后，这个药会降价，而我们的工资也会再长，那么姐姐就有救了！！
第三天，好容易等到下午，检测报告全部出来了，综合情况如下：肺部查到癌细胞（详细分类有待细查）肿瘤大小约6.5*7.5cm、脑部有四个可见病灶、骨转四处、腹部各脏器未见异常，血液检查肝功、肾功及血象一切正常。主治医生看完结果后告诉我：“基本上可以断定为肺癌，手术已经不可能，骨转已成定论，今天就要开始使用控制骨转的药物，这样可以减轻病人的骨疼，也能防止再次骨折。”姐姐咳嗽特别剧烈，每说两三个字就要咳一声，看着姐姐如此遭罪，想着这么年纪轻轻的就要被病魔夺去生命，全家人的泪水总也止不住。
又等了三天，详细的病理结果出来了：低分化腺癌。医生把我叫过去对我说：“综合你姐的病情，现在定为：低分化腺癌Ⅳ期中的晚期，你们家属要有个思想准备，人肯定是留不住了，尤其是这种有脑转移的病人，愈后都不好，但是目前还没有到最后的地步，还有办法再挽留一段时间，给你们定的方案为：泰索帝+卡铂 化疗四到六期，同时进行脑部的放疗”。由于当时我刚刚接触肺癌，对于化疗和放疗基本什么不懂，我天真的以为放疗和化疗后，病人会稳定三年两年，那么两三年后病情进展了，就再化疗，不敢赊望太多，只求能保住四五年的平安，然后再加上吃易瑞莎维持10年，那么岂不是姐姐还能再活15年？我急切的要求医生“赶紧用药吧，今天就化疗吧！不然晚一天转移到其它地方的可能性就多一份！”为了能早一天化疗，我把姐姐有点感冒发烧的情况也隐瞒了，自己偷偷在外面买了些感冒药来给姐姐吃。
全脑放疗第一次化疗结束后第三天，开始做头部的全脑放疗，放疗科的医生告诉我们，由于是多发的脑转移，只能是做全脑放疗，不适合做珈玛刀之类的局部治疗，放疗的总剂量定为4000个单位，先是普放，杀死现在还看不到的癌细胞，然后缩野对可见的病灶进行照射，时间大约需要20天。 放疗开始后，第一次和第二次给的剂量较小，大约为150个单位，据说是要逐步加量，给大脑一个适应的过程，以免形成严重脑水肿，造成危险，并每天加用两瓶甘露醇来降颅压，看看反应不严重，第三天和第四天时加量到了200个单位，到第五天时加到了260个单位，这时姐姐出现了严重的口干现象，口里一点唾液也没了，医生说是放疗的副作用，只能是多喝些果汁之类的来缓解，为了减轻痛苦，我们买来两台加湿器，昼夜不停的往屋子里喷气，这样还稍微舒服了一些。到了第六天，医生看姐姐没有脑水肿出现，而且甘露醇也不能常用，就把这个药停了，这对缓解口干也有些帮助。到第七天时，姐姐出现了厌食、恶心的症状，每顿只能吃一小碗小米稀饭和少量的咸菜，饿得胃里很难受却吃不下东西。
血小板下降，白细胞降低渐渐的，恶心、呕吐、厌食、乏力的副作用越来越重，而且这时化疗的副作用也上来了，放、化疗的副作用加在一起，使得白细胞、血小板急剧下降，白细胞只剩下800多，而血小板也只剩下了三万多，放疗被迫中断，医生给开了升白针和升血板的针，几天后这两样总算是升到了正常范围，但是通过多方查询我才知道，这种方法类似于杀鸡取卵，只是通过强烈的刺激让机体暂时超负荷产生所需的白细胞，越刺激的多，骨髓受损的就越重，产生的白细胞就越少，以后的恢复正常功能时需要的时间也就越长。那么如果几期化疗都这样靠强刺激来完成的话，身体会受到多大的损伤就可想而知了，我渐渐的明白为什么西方不给超过60岁的老人做化疗了，明白他们为什么说老人做化疗并不延长生命，只是增加痛苦了……
忍着巨大的痛苦，总算是做完了22次的脑部放疗和两次的肺部化疗，到了评估结果时，我早早地等候在CT室门口，等片子一出来，把上次的片子递给CT室主任进行比较，不用主任开口，连我这个外行人也一眼看出：病灶长大了！我一下子明白了东方医院医生说的“到那时如果你的病人还活着，你再来吧！”
拿着报告单我找到了医生 ，医生也只是摇头，叹息说“一线化疗无效，这么大的病灶，二线化疗的效果肯定效果也不会好，如果不想放弃，可以试一试放疗，或者吃易瑞莎。”
想想隔壁病房那个因为做肺部放疗而得了放射性肺炎的病人，那种痛苦比肺癌还更可怕。姐姐坚决不同意放疗，于是开始认真考虑易瑞莎。经过找多位服用此药的病友打听，终于搞明白 ，原来这种药还有印度版的，效果与英国阿斯利康的无异，但是价格却差出了十万八千里，英国的每月要1.6万，而印度的每月不到2000元！！于是赶紧找在印度的朋友帮忙买印度版的。一方面办理出院手续，自从上次在我们当地住院开始， 姐姐已经近半年没有回家了，提起回家她异常高兴。我可怜的姐姐！！
十天以后，托人买得易瑞莎到了，看到这一片小小的药，我心想：那么强悍的化疗药都没能顶用，这么一小片药能够顶得住癌细胞的进攻？
可是不如此，还能怎样呢？ 吃吧！！
服用一个月，效果明显自从开始吃易瑞莎，我就跟盼宝一样的盼着姐姐出现副作用，比如皮疹、腹泻、甲沟炎等，因为听有的人说，副作用跟效果成正比，如果副作用大，效果也就好。可是等到了第七天，姐姐身上只象征性的出现了几个小红疙瘩，腹泻也没有，只是每天的大便次数增加了一次，但并不稀也有肚疼。症状方面也是喜优参半，喜得是咳嗽减少了，优得是憋闷的现象更严重了，感觉坐着都喘不来气，要经常站起来深呼吸才行，有时晚上干脆憋得睡不着，要折腾到凌晨一点多，实在是累了后才能睡得着。
姐姐自以为没救了，伤心的叮嘱我们为她准备后事，一家人的眼睛天天哭得肿肿的。可是逐渐的，姐姐身上的皮疹多了起来，食欲也越来越差，一天天什么都不想吃，可是不吃胃里又刺激的难受，天天乏力，浑身一点劲也没有，心跳也很快，而且跳得很无力，但是做心电图却又检查出不出问题，去问当地的医生这是怎么回事，是易瑞莎的副作用还是病情加重了？可是当地的医生告诉我说“我们只听说过这种药，没有见过谁服用 ，你们是第一个，我们也没经验”。姐姐天天没有一点精神，只是躺在床上叹气，看着我们为她买得入硷衣服流泪。
好容易熬到了一个月，这天早早地到医院去排队去做检查，大约三个小时后，CT室的医生喊我进去，对我说“你们是不是搞错了？是肺癌吗？这片子上没有迹象表明是肺癌呀！”我听后狂喜，赶紧把上次的CT拿出来给医生做对比，天呀！肿瘤基本找不到了！医生拿着原来的片子仔细地对比，最后告诉我，那一条细细的线就应该是剩余的肿瘤了，我的天！才一个月的时间，肿瘤就从原来鸭蛋那么大缩小成了一条线！
这小小的一片药竟然比化疗还厉害！
第二天，化验的肿瘤标志物也出结果了：从原来的645减少到了45（0--5）的正常范围！而头部的四个肿瘤，那两个小的已经找不到了，两个核桃那么大的，现在有一个找不到了，另一个也明显缩小，而且加强后显示中间已经成了空洞！！一家人高兴地欢呼雀跃，以为姐姐从此有救了，姐姐也很高兴，激动的躺不住了，扶着床慢慢的开始在屋里走几步，是啊，已经躺了半年了，谁不渴望能站起来呢！
第二天我拿着检查结果奔北京去找301的医生，问他们如果我们肺部或者头部的肿瘤吃得找不到了的话，那么能不能手术？
医生也很替我们高兴，但是他告诉我，虽然有些病人是出现了CT找不到病灶的情况，但是真正打开会还是能发现会存在米粒样大的病灶，像我们这种本身已经转移的病人，虽然是吃药效果好，但也不适合做手术，因为据观察发现，这种靶向药，即使是在服用期间病灶找不到了，但是一旦耐药，还是会重新长起来的！
真如一个晴天霹雳，这个药还会耐药！！不管吃的效果多么好也会再长起来！！那也就是说，我原来设想的给姐姐吃十年或者更久的想法是荒唐的不能实现的，姐姐还是要走上不归路！
目前姐姐易瑞沙还没耐药，等到耐药我也联系好了特罗凯的印仿药途径，真希望姐姐能一直吃靶向药有效，我多么希望她能陪我们一直走下去，也希望看到帖子的大家能够为姐姐祈福，祝福她早点好起来。
癌症患者在治疗时一定会有很多问题，问医生又得不到满意的答复，常常为此十分苦恼。如果你也有肿瘤相关的问题想要找专业人士咨询，可以点击下方蓝字了解更多留下您的联系方式和问题，抗癌管家会一一为您贴心解答，快快来提问吧！
