郑宇宁，6年前被诊断为“间歇性肌营养不良症”。这是一种绝症，目前全世界都没有办法医治。对于独生女的她，父母是无比的心痛，6年来，母亲以泪洗面，寻找过很多方法去医治，缓解女儿的疼痛。父亲称：“与其在悲伤中消耗时光，不如行动起来，尽自己最大的努力去救助女儿，哪怕只为了多延长她一天的生命也是值得的。”
郑宇宁父母带着她去了一家大型的医院检查，可结果却是“庞贝氏症”，得到这个消息一家人好像看到了希望。因为“庞贝氏症”是可以医治的，不过需要昂贵的医药费。父亲经过打听，有一种美国的特效药可以医治，但这个药国内没有进口，只能从香港购买，一年的药费将近200多万，而且需要终生用药。
用了药之后，宇宁的身体也得到了好转。父亲本来是一家公司的副总，为了能够专心照顾女儿辞职了，母亲在一家邮政储蓄银行上班，现在已经退休。女儿患病住院的这几年，这个三口之家花光了积蓄。图为郑宇宁的卧室，6年了，屋里的东西没有改变过。
女儿患病后，郑洋和温美光夫妇每天早上6点30起床，7点出门买菜，8点钟开始准备女儿当天的早饭和中饭，然后郑洋在8点30左右开着电动车送到医院去，让女儿能在9点之前吃到早餐。
父亲正在给女儿喂母亲给她做的营养汤。“她妈妈做的菜宁宁经常觉得不好吃。因此她妈把宁宁的舌头叫做‘皇帝舌头’，”父亲说，“各种调料，哪种放多放少，她一尝就能知道。”
父亲帮女儿按摩。郑宇宁的身体由于没有肌肉支撑，脊椎会产生侧弯和扭曲，躺在床上时间长了，就会十分疼痛。
父亲每天都会帮女儿把脸擦干净，把手洗干净。郑宇宁长期住在病房，很少晒太阳，父亲则每天要骑着电动车穿城而过来照顾她，两人的皮肤一黑一白。
父亲在帮女儿肩部按摩。每天爸爸帮她按摩的时间，是她最身体舒服的时候。因为患病，郑宇宁身体抵抗力差，她的右眼受到细菌感染，出现了肿胀。
“现在自己的女儿还活着，这对我是莫大的鼓舞和幸福。医生都说，郑宇宁能有今天的状态，已经是生命的奇迹了。所以我不应该觉得不幸，而要珍惜这眼前的幸福，尽自己最大的努力去帮助女儿。“
由于很久没见到阳光，在室外的时候郑宇宁必须带着墨镜保护眼睛。每次把女儿带出来，都要花费郑洋一个多小时。父亲说，他原本想象的生活，应该是等他老了，女儿在一旁推着轮椅，陪她看风景。但现在却反过来了，成了白发人养黑发人。在女儿患病之后，有朋友曾提议他再生一个孩子养老，但郑洋没有这么去想，他说，会用他的余生去照顾她。
