肺癌，是目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，人人闻之色变。肺癌的成因有很多：长期大量吸烟、电离辐射、职业和环境接触、大气污染、既往肺部慢性感染、遗传等等。
在中国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，而在我国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，在接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐药，导致疾病再次进展，患者亟需得到新的治疗方案。
日前，国家食品药品监督管理总局宣布了一个好消息：他们正式批准阿斯利康公司的第三代肺癌靶向药物泰瑞沙（即甲磺酸奥希替尼片）用于临床治疗。
奥希替尼是口服、不可逆的制剂选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。
它的获批为EGFR突变高发的中国肺癌患者带来了新的希望，奥希替尼打破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI治疗耐药后无药可医的瓶颈，是肺癌靶向治疗的重大进展，未来将让更多肺癌患者继续获得高质量的生存。
或许因为上述文字含有太多专业词汇，正在看这篇微信的你有点不太明白是什么意思，那么小编来帮你简单粗暴的翻译下：
中国的肺癌患者在与死神的赛跑中得到了新的助力；许多原本已无药可医的晚期肺癌病人有了新的治疗手段；肺癌患者们得到了更多的生存可能！
编辑 / 周雪芮
