12月9日，“浙江省疑难肝病协作组成立大会暨浙广疑难肝病高峰论坛”在杭州市天元大厦会议中心隆重召开。上海宝藤生物作为浙江省疑难肝病协作组战略合作单位，参加了此次大会。
大会由浙江省数理医学学会肝病专业委员会主办，杭州师范大学附属医院和浙江大学附属邵逸夫医院承办。来自全国60多家医疗单位的200余位医生、学者齐聚本次大会，共话疑难肝病领域的临床诊疗热点、难点及最新研究进展。
骆宏院长 杭州师范大学附属医院
大会开幕式由杭州师范大学附属医院施军平副院长主持、骆宏院长致辞，数理医学学会专家作学会工作汇报。
浙江省疑难肝病协作组战略合作单位
何维兴（右一）宝藤生物总裁助理兼浙江省区总经理
大会进行了“浙江省疑难肝病协作组成立大会”仪式，并对协作组成员单位及战略合作单位予以授牌。作为精准医学领域的领军企业，宝藤生物被浙江省疑难肝病协作组授予战略合作单位荣誉称号。未来，宝藤将与浙江省疑难肝病协作组携手同行，共同解决疑难肝病的临床诊疗难题，助力健康中国！
遗传性肝病是指因基因异常所引起的肝脏疾病，有单基因和多基因遗传性肝病之分，其中单基因遗传性肝病是因单个基因突变所引起；通过基因检测明确肝病患者或健康受检者是否携带遗传相关基因，辅助肝病患者的诊断和治疗，有效的评估受检者的患病风险，制定早期干预方案，降低患病风险。
检测内容
检测范围包括家族性胆汁淤积、胆汁酸合成缺陷、肝细胞和胆管细胞的转运障碍、器官损伤、肝细胞代谢性疾病、溶酶体贮积病、血色病，覆盖39种疾病亚型，对ATP8B1、ABCB11、ABCB4、TJP2等39个基因全外显子测序。
适用人群
肝病患者（如家族性胆汁淤积、胆汁酸合成缺陷、肝细胞代谢性疾病等）
未明原因的肝功能异常者
家族中有肝病患者
指南推荐
《2015 EMQN最佳实践指南：遗传性血色病的分子基因诊断》推荐血色病基因检测包括：HFE、HAMP、TFR2、SLC40A1等基因。
《美国肝病学会血色病诊治指南》推荐基因检测对肝病患者进行分类。
宝藤生物 精准医学领导者
