美国FDA在2017年11月14日批准Fasenra上市，并且用于12岁及以上重度嗜酸性粒细胞性哮喘青少年患者及成人患者。Fasenra是唯一一款可以在24小时之内将嗜酸性粒细胞直接、快速和近乎完全清除的呼吸疾病治疗用生物药物。
药品名：benralizumab
商品名：Fasenra
性状：注射
生产商：阿斯利康
咨询方：港安健康国际医疗
适应症：12岁及以上嗜酸性表型的重度哮喘患者
Fasenra药物说明
Fasenra是一种单克隆抗体，可以或许直接团结嗜酸性粒细胞上的白细胞介素5受体的α亚基（IL-5Rα），并奇特地吸引自然杀死细胞（NK cell）诱导细胞凋亡（措施性细胞灭亡），耗损嗜酸性粒细胞。嗜酸性粒细胞是一种白细胞，在激发哮喘、哮喘严重水平及哮喘爆发中发挥了要害浸染。
Fasenra药物实验数据
FDA的批准基于WINDWARD试验项目，包括两项关键临床3期试验SIROCCO和CALIMA以及一项口服糖皮质激素（OCS）节制3期研究ZONDA。这项持续时间为8周的Fasenra给药方案试验结果为：
•Fasenra组的年哮喘加重率比安慰剂低51%；
•一秒持续呼气容积（FEV1）相关的肺功能相较安慰剂组有159ml的改善值；
• 接受药物治疗的患者与接受安慰剂的患者相比，降低长期糖皮质激素使用剂量的可能性要高出4倍以上，且平均可以将口服糖皮质激素的使用剂量降低75%，远高于使用安慰剂患者达到的25%；
Fasenra不良反应：
目前没有出现任何的副作用。
温馨提示：Fasenra属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道在香港大型医院专业医生指导下使用此药物!
