Lenvatinib (乐伐替尼)是一种小分子靶向药，作用靶点是VEGFR2/VEGFR3、PDGFR、FGFR。目前，Lenvatinib (乐伐替尼)已被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌，治疗非小细胞肺癌、胶质瘤、子宫内膜癌等实体瘤的临床试验正在开展中。
近日，在世界肝癌大会上，卫材公司公布了更新以后的乐伐替尼挑战多吉美一线治疗晚期肝癌的三期临床试验数据。
这项国际多中心的三期临床试验，一共入组了954名未经治疗的晚期肝癌患者，478名患者接受乐伐替尼治疗，476名患者接受多吉美治疗。
结果显示：乐伐替尼相比于多吉美，明显提高了有效率（24.1% vs 9.2%）、无疾病进展生存期（7.4个月 VS 3.7个月）、以及疗效持续时间（5.7个月 vs 3.7个月）。由于后续的交叉，两组的中位生存时间分别是13.6个月和12.3个月。
副作用方面：乐伐替尼和多吉美基本相当。乐伐替尼，最常见的副作用是高血压（42%）、腹泻（39%）、食欲下降（34%）、体重下降（31%）、乏力（30%）。
这意味着乐伐替尼组患者疾病有效控制时间更长，患者使用乐伐替尼疗效更佳。Lenvatinib (乐伐替尼)良好的试验结果，给中晚期肝癌带来了一些潜在选择，或许未来使用乐伐替尼联合其他治疗手段可以使患者获得更长生存期。
随着对Lenvatinib (乐伐替尼)的临床研究不断深入，以及这项药物所带来的鼓舞人心的治疗效果，相信乐伐替尼上市申请将被 FDA 快速审批，同时，国际肝癌诊疗规范、共识、指南也会很快纳入乐伐替尼，让更多的中晚期肝癌患者从中受益！
