慢粒白血病(CML):慢性期,加速期,急变期诊断要点

作者:红心相通 2017-12-27阅读:830次

当前,慢粒白血病通过治疗用药已经从“不治之症”转为“慢性病”,患者的生存期和生存质量都得到了明显地改善,但这些都依赖于对病情的早期认知,诊断和治疗。

如何尽早发现慢粒白血病?

慢粒白血病的整个病程分为3个期:慢性期、加速期和急变期。

慢粒白血病(CML):慢性期,加速期,急变期诊断要点

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慢粒白血病慢性期诊断标准

1.脾大,可有发热、乏力、厌食、体重减轻等症状。

2.血象:白细胞显著增高(>30×109/L),以中幼、晚幼及杆状核粒细胞为主,原始细胞<10%,嗜酸、嗜碱粒细胞增多,可见少量有核红细胞。

3.骨髓象:骨髓增生明显至极度活跃,以粒系增生为主,中、晚幼及杆状核粒细胞增多,原始细胞<10%。

4.中性粒细胞NAP积分显著降低或阴性。

5.Ph染色体阳性和/或BCR/ABL融合基因阳性。

6.CFU-GM集落或集簇明显增加。

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慢粒白血病加速期诊断要点:有以下一项或一项以上就可以诊断。

1.外周血或骨髓中原始细胞10~19%。

2.外周血嗜碱粒细胞≥20%。

3.与治疗无关的持续性血小板减少(<100×109/L或治疗无效的持续性血小板增多(>1000×109/L)。

4.进行性脾肿大和白细胞增多,治疗无效。

5.克隆演化的细胞遗传学证据(即出现CML慢性期初诊时没有的额外遗传学异常)。

6.成片成簇的巨核细胞增殖,伴有显著的网硬蛋白增多或胶原纤维化,和/或明显的粒细胞发育异常等应考虑提示CML加速期,这些表现尚未经过大系列临床研究分析,因而尚未明确它们是否为CML加速期的独立诊断标准,但它们常与上列的一项或一项以上特征同时出现。

慢粒白血病(CML):慢性期,加速期,急变期诊断要点

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慢粒白血病急变期诊断:具下列之一者,可考虑为急变期

1.原始细胞在外周血或骨髓中>20%。

2.有髓外原始细胞浸润。

3.骨髓活检可见大片灶或簇状分布的原始细胞。

其实,慢粒白血病的诊断并不难,患者发病时常伴疲乏无力,容易困倦,腹部不适,胃部饱胀,体重减轻,多汗的现象,检查血常规可伴有白细胞数值异常升高。如果病情已经进展到加速期或急性期,可伴有严重的贫血,血小板减少或者是显著的脾脏肿大现象。