就目前来说，急性髓性白血病的发病原因不明，还没有很有效的治疗手段，只能采用保守治疗的方式尽量延长患者生存期。当然作为血液病专家的研究重点，医学领域也在不断努力，希望发现更好的治疗手段，提高治愈率。最新的一项美国新医药技术信息，FDA批准了一种叫做Vyxeos（又名CPX-351）的新药用于治疗相关急性髓性白血病和伴有骨髓增生异常变化的AML成人患者。那么这是一种什么样的新药物呢？又是什么可以让它有这个资格被授予突破性药物资格的呢？
其实，Vyxeos是两种药物的组合，分别是阿糖胞苷和柔红霉素，将它们以5:1的比例配比，最后将其封装在一个递送载体中进行药物的传递，这个载体是纳米级别的，之所以这样是为了增强疗效，同时也限制单独服用这两种药物可能造成的风险。
研发此药物的公司是Celator公司，它本身是一家从事于肿瘤药物研究的生物制药公司，善于将传统的化疗药物和靶向药物进行组合，并且经过专业的技术平台评测验证药物的合理性。实现药物更强的抗肿瘤活性。在进行的III期临床实验过程中，很多没有接受治疗的高危急性髓性白血病年老患者接受了临床治疗，通过与标准的阿糖胞苷和柔红霉素按照7比3的比例用药治疗方式进行比较，Vyxeos显著提高了患者的总生存期（OS），改善了治疗效果，提高了存活率
此次，Vyxeos能够获得审批也为更多的急性髓性白血病带来了更多的治疗希望，当然，这次审批也鼓励了该公司更大的信心，积极研发一些其他的新药物，提供更多的分子靶向疗法思路。
莱蒙医疗成立于2008年，通过与世界知名医疗机构美国梅奥（Mayo）、MD安德森癌症中心、德国慕尼黑医科大学、瑞士GSMN集团、瑞士HIRSLANDEN医院集团、日本癌研有明医院、韩国JS医院等机构进行合作，在全球范围内开展疾病转诊、慢病管理与抗衰老服务，是中国最早从事海外医疗服务企业之一。
