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脂肪肝人群 肝病病死率高
目前有大量证据表明当单纯性脂肪肝（NAFL）发展至非酒精性脂肪性肝炎（NASH）时，疾病可进一步向肝纤维化、肝硬化进展，其中NASH可能是大部分隐源性肝硬化（CC）的原因，最终可演变为肝细胞肝癌（HCC）。尽管非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎患者首要死因为心血管病，但近年研究显示，NASH患者因肝病死亡的比例正在增高。
在世界范围内，NAFLD的患病率在9％～37％。近年来我国的NAFLD患病率明显上升，我们在北京市进行的流行病学调查显示，北京市成人脂肪性肝病患病率已达31%，在肥胖者中脂肪性肝病的患病率高达67.4％，显著高于体质指数正常人群。
前瞻性队列研究发现，NAFLD患者（包括不明原因血清谷丙转氨酶和γ-谷氨酰转肽酶增高者）预期寿命缩短，死因主要为恶性肿瘤、动脉硬化性心血管病和肝硬化。NAFL患者全因死亡率并不显著低于NASH，但后者肝病病死率较对照人群显著增加。
两种疾病有相同高危因素
国内外指南一致认为，NAFLD是胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的获得性代谢应激性肝损伤，肥胖、血脂紊乱、糖尿病和代谢综合征是肯定的危险因素。
除肥胖、血脂紊乱、糖尿病和代谢综合征等高危因素外，我们的流行病学调查还特别提示脂肪性肝病与腰臀比明显相关，提示腰围大于臀围的苹果型身材，也就是内脏脂肪堆积是脂肪性肝病的重要相关危险因素。与超重和全身体脂含量增加相比，体内脂肪分布类型对胰岛素抵抗、糖脂代谢紊乱以及脂肪肝的影响更重要。腹部内脏脂肪含量增加所代表的内脏性肥胖比皮下脂肪含量增加（外周性肥胖）更能反映脂肪肝的有无及其严重程度，腰臀比比BMI更能说明健康状态。
不断出现的证据已经确定多种HCC的独立危险因素，包括肥胖、糖尿病、铁沉积等。事实上，这些因素同样会增加患者发展为NASH的风险，进而导致NASH相关肝硬化。而既往研究已经确定HCC可由慢性肝病发展而来，包括HBV、HCV以及酒精性肝病相关的肝硬化，提示肝硬化是HCC最重要的独立危险因素。
对641位HCC患者的研究显示，隐源性肝硬化占6.9％，且该部分患者患糖尿病及肥胖的比例明显高于酒精和病毒性肝炎肝硬化患者。鉴于NAFLD被认为是代谢综合征在肝脏的表现，提示NAFLD、NASH、CC、HCC之间存在着一定的联系。
慢性炎症或推动疾病转化
长期慢性肥胖使机体处于一种低度慢性炎症状态，炎症因子的持续产生及信号转导通路的异常为慢性肝病向肝硬化和肝癌的发展提供了一个有利的微环境。慢性炎症是HCC起始的必要条件，慢性炎症状态下炎症细胞因子持续释放，促进活性氧自由基和一氧化氮活性产物的产生，诱导DNA损伤导致基因突变，从而能使细胞发生恶性转变。研究证实慢性炎症引起的氧化应激状态同样能增加乙肝及丙肝相关性HCC的风险，
目前，相关信号通路的研究方兴未艾，但确切机制尚待明确。
应对措施NAFLD应定期监测
中国NAFLD防治指南建议，对于存在代谢危险因素的患者，除需评估心、脑、肾等器官有无损伤外，应常规检测肝功能并做上腹部超声检查，推荐NAFLD患者每半年测量体重、腰围、血压、肝功能、血脂和血糖，每年做包括肝脏、胆囊和脾脏在内的超声检查；建议根据患者实际情况并参照指南筛查恶性肿瘤、代谢综合征相关终末期器官病变和肝硬化并发症。
对NASH患者，应注重血管和肿瘤风险，建议NASH肝硬化患者根据相关指南筛查胃食管静脉曲张和肝细胞性肝癌，强调定期评估NAFLD/NASH患者代谢性因素和心血管风险的重要性，并根据患者实际情况筛查肝外恶性肿瘤。
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