8月26日，诺华制药（中国）在其官方微信发布信息，中国国家食品药品监督管理总局已批准茁乐®（奥马珠单抗）用于12岁以上经吸入激素合并长效β2-肾上腺素受体激动剂治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者（确诊lgE介导）。
中国是哮喘致死率最高的国家之一，约有2000万哮喘患者，且近年来患病率呈增长趋势。而哮喘控制不佳将严重影响患者的生活质量及工作效率。
据悉，茁乐®是全球首个治疗哮喘的创新性靶向药物，也是目前中国上市的治疗哮喘的唯一单克隆抗体。临床研究结果显示，茁乐®能够显著降低患者的重度急性发作率50%、急诊就诊率44%和住院率67%。
茁乐®自2002年被澳大利亚首次批准上市以来，至今已在全球超过90个国家批准上市，有近50万患者年的累积应用。而茁乐®在中国获批也将为中国数千万哮喘患者带来福音，有望帮助中重度过敏性哮喘患者有效控制哮喘，减少患者的重度急性发作，提升生活质量。
中国工程院院士、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山院士表示，临床上有些中重度哮喘患者经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状，生活质量较差。茁乐®（奥马珠单抗）作为哮喘领域首个精准治疗药物，它的创新机制和良好的临床疗效让医生和患者看到了希望。
（据“诺华集团”微信公众号 ID：NovartisPharmaChina）
编辑：郑新颖
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