唐筛目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
相信医生也说了，低风险不代表一定安全，高风险也不代表一定有事。还需要进行更深的检查。所以很多宝妈不解，既然出来的结果不准确为什么还要做？
打个比方，交警站在路口查违章，不会每个车都查，通常会结合司机的神情举止，牌照清晰度等方面初步判断，类似于医生结合孕妇年龄和家族史，然后用手中的仪器精确筛查牌照是否与本车相符，此车车主有没有驾驶证。仪器输入的过程很复杂，因而需要凭经验做一次大面积粗筛，这个粗筛虽然准确率不高，但是的确起到了很大的作用。
唐氏筛查也只是一项粗筛。筛查就是用一个较简单，便捷又便宜的办法，来找出有可能患某种疾病的人。抽血相对来说比较好操作，也能起到粗筛的作用，简单的说，就是在孕妇中找到患病几率高的孕妈，再去做确诊。这样可以不需要每个人都去做羊水穿刺。因为羊水穿刺是有风险的，是从肚皮穿一个针头下去吸羊水，操作复杂，有创伤，价钱也会相对高很多，不过现在有了无创DNA，价钱更高一些，也是无法普及的重要原因。
很多宝妈初次怀孕，对产检的细节不太明白，今天针对唐筛，我来分享一些实用的知识。
1、是不是唐筛的值在临界或者高危，就一定要做确诊检查？
如果想知道确定的结果，只有羊水穿刺，虽然是有创伤的，但是国际上都在实施并且技术已经娴熟。不过大部分唐筛高危的产妇，经过羊水穿刺都发现是正常宝宝。所以如果是我我会选择无创DNA。只要不是高龄产妇，没有家族史，无创DNA的结果已经非常接近确诊。
总之只要是临界或者高危，多检查一步让自己安心也好。
2、既然唐筛不准，是不是可以直接做无创DNA?
当然可以，现在医保普及，无创DNA虽然贵，也可以刷医保卡。
3、唐筛低危就确定没事了吗？
也不是，只是说明可能性极低，只要不是羊水穿刺的确诊，万事无绝对。
还是那两个标准：不是高龄产妇，没有家族史。只要符合这两条，唐筛又正常就可以不用过于担心了。
4、NT也是排畸形的，跟唐筛一样吗？
NT是B超下看胎儿颈部透明带厚度,这根透明带只在11周后，十四周前的时间出现，用以判定孩子是否有先天心脏病或其他畸形。而唐筛是抽血，根据血值再结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算出胎儿患唐氏综合症的风险。
NT如果通过并且唐筛低风险，可以基本断定孩子是健康的，NT通过唐筛临界值也不用太焦虑。
5.怀孕吃了三个月的叶酸，是不是就安全了？
叶酸是降低神经管缺陷的风险，目前来看与唐氏综合征没有太多关联，仍然需要按时孕检。其实建议孕前三个月开始一直吃到哺乳期结束。如果经济条件不允许，当地计生办也会免费提供三个月的叶酸。
