怀孕了，要做很多很多检查，在没有经过检查，或者媒咨询过医生，都不知道这些检查是做什么的，起什么作用？对身体和宝宝有没有伤害？
跟着我的节奏，今天先一起进入NT检查的研究中。
NT是英文"nuchal translucency"的缩写，指的是"颈项透明层"，胎儿颈部后方皮下积水的空隙，在超声波扫描时会呈现透明带状，绝大部份正常胎儿，都可看到此透明带，但染色体异常胎儿（特别是唐氏儿）胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形，其颈部透明带会明显增厚，而且透明带越厚，胎儿异常的概率越大。
出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常如盲、聋和智力障碍等。为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发 现多种原因造成的胎儿异常，所有孕妈咪们都应该积极地做好检查，以保证宝宝的健康。如果NT监测结果超出标准范围，建议孕妇进行后续的 排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。
中国医师协会超声医师分会提供的产前超声检查指南中建议：每位孕妇都应进行NT检查（染色体变异筛查），以期早期发现胎儿结构异常。产前超声检查指南推荐NT四项检查的适宜时间为11+1天~13+6天(12周为最佳检查时间)。
NT四项检查（染色体变异筛查）是唐氏综合征的早期检查项目，通过对染色体指标的筛查，可提高染色体异常的检出率，特别对21-三体，18-三体的检出率明显增高，对比单项的NT筛查可有效增加20%-30%胎儿染色体异常检出率。
