当人体细胞内DNA发生机体无法识别或修复的损伤或突变时，就会导致癌症。这些异常细胞能够不受控制地生长，形成肿瘤或肿物，侵犯健康组织或器官。
传统的治疗方法大多基于发病部位，如肺癌、乳腺癌等，且同一肿瘤类型的患者大都接受同样的化疗方案。
近年来，肿瘤研究者发现了与癌细胞生长相关的特定基因，因此，目前可以根据导致肿瘤生长的潜在DNA改变或基因组变异进行分类，然后通过对导致癌细胞生长的特定基因突变进行定位，靶向疗法可以准确识别、攻击癌细胞。
下面，小编针对肺癌来讲解基因检测的相关内容，一起来看看吧。
基因检测对肺癌的作用基因检测可以认为是选择有效治疗方案的前提。所谓精准治疗，其实也就是个体治疗。以往在临床治疗领域，不强调精准治疗，原因是因为没有找到客观指标，即没有找到导致癌变的驱动基因。
对于诊断为晚期肺癌的患者，一定要找到这些导致癌变的驱动基因，针对驱动基因进行靶向治疗，治疗效果肯定会更好。
选择哪些基因进行检测只要有相应的靶向药物的基因都需要检测。目前，肺癌主要有8种基因变异，其中包括EGFR基因突变、ALK融合基因、HER2基因突变、BRAF基因突变、MET基因扩增，当然还有MET基因突变、ROS1融合基因和RET融合基因，这些突变目前都有相关的药物的治疗推荐。
因此，对于家庭条件较好的患者，建议这三个融合基因（ALK、ROS1、RET）都需要做检测。
将来会有更多的突变基因被发现，更多的靶向药应用到临床。总而言之，只要有相应的靶向药物存在，所有的基因都应该常规做检测。
基因检测的标本检测方法众多，随着临床技术的提高不断更新，但检测的标本只有两种，一种是病灶的实体组织，另一种是体液（如血浆、脑脊液等）。
在肺癌刚确诊时，建议大家一定要用实体组织，而且一定要用病理科老师、病理学老师评估过的组织去做检测。
这时候不太推荐体液，除非有一小部分患者无法接受病灶实体组织活检，最后检出驱动基因的成功概率。如果是单个基因检测，成功率大概在50%左右；如果多个基因检测，成功率大概在70%左右。
第二个阶段是靶向药物的耐药，基因检测如果突变，使用靶向药物耐药，耐药以后，比较推荐是多基因检测。
它指的是如果EGFR基因突变的患者耐药了，最好把EGFR的络氨酸基酶域所涵盖的外显子全部测一遍，因为这里面很可能就有耐药基因。
这时选择实体组织和体液都可以，取实体组织毕竟是活检，会有创伤，如果取不到实体组织，体液是一个非常好的替代。
在这种情况下，大概有30%的患者能够检测出耐药基因，之后可以选择相应的靶向治疗。
第三个阶段是肿瘤的终末期，这个时候，患者一般情况比较差，这个时候就是最好做全基因检测，就是涵盖基因范围越广越好。
因为这个时候其实你是想万一成功，拿个药试试看，其实你的范围越广越好，在这个时候也不推荐大家选实体组织，这个时候体液远远要好于组织。
通过基因检测发现靶向治疗有效的人群有多少在亚洲人中，诊断为肺腺癌的患者中，80%能找到突变基因作为靶点；而西方白种人中，这个数值只有50%左右。
肺癌基因突变靶点中，EGFR基因突变约占50%；ALK基因突变约占5%；ROS1基因突变约占3%。
因此，在可治愈的靶点中，约60%的肺癌患者存在基因突变阳性，即可以采用靶向药物进行有效治疗。
随着技术的发展，现在做基因检测越来越方便，无论是检测EGFR基因还是ALK基因，都可以在3—4小时内获得结果。
因此，基因检测并不是一件困难的事情，但是需要大家加以重视。医生要认识到基因检测的重要性，同时患者也需要意识到检测这些靶点是十分重要的，因为找到这些靶点以后，患者自己才会享受到最佳、最精确的治疗模式，疗效才会有所改善。
本文来源：好大夫在线、康爱圈
