患者提问：

市面上有些宣称治疗哮喘、气管炎的特效药、神药，能信吗？据说确实有人用了非常管用。还有些能先试用，还提供免费邮寄的，请问到底可不可信？

回答：

中央电视台和国内众多媒体曾经纷纷对江苏、河南、长春等地出现的，被吹嘘为哮喘和关节炎“特效药”的假药进行了曝光。不法分子制售假药的行为千夫所指，然而，这种包装上既没有国家药品批号，也没有生产厂址，甚至连说明书都没有的假药为何竟会受到那么多患者的热烈“追捧”呢？

公安部门查封卖假药团伙

有关专家认为，人们长期以来对哮喘和关节炎的治疗存在多种误区，这次夺命假药事件恰恰再次给人们自我保健意识的缺乏和盲目敲响了警钟！

如何辨别那些是假药呢？

假药成分主要是激素类药

被药监部门查获的这批假药以复方风湿骨痛宁胶囊、复方关节炎胶囊、骨痛宁胶囊、CO风湿骨痛宁胶囊、复方川羚定喘胶囊、消喘灵胶囊等命名。药贩子在网上及街头巷尾打出广告，吹嘘这些药“治疗风湿、哮喘，药效奇高，有效率超过90％”。不少患者为此动心，并根据广告上的地址，通过邮购方式购买这些药品。这些假药的外包装极其粗劣，只有药瓶和药盒，印着药名的标签是歪的，而且药盒内连说明书也没有。根本没有国家的药品批号。

然而，正是这种破绽百出的“假药”，分销点竟几乎遍布全国各地，而且所谓的“神奇效果”还在多个大城市的哮喘和关节炎患者中广为流传。

这些所谓含有人参、枸杞等中药成分，对治疗风湿、关节炎、哮喘、气管炎有特效的假药，实际上主要成分仅为醋酸强的松、氨茶碱、利眠宁、磷酸可待因等激素类、精神麻醉类药物，短期服用对病情有较好的缓解作用，但长期服用极易产生依赖性，加重病症，并可能有成瘾、致残、致死等严重后果。

正规哮喘药多数是吸入型

对于哮喘的病因，目前医学界还没有明确的定论，所以不可能有什么特效药。然而，他常常会碰到过一些病人，在医生准备给他们开药的时候，说最近自己找到了一种又便宜又有效的“神药”，无需再在医院开药了。而没过多久，这些病人又会再次找上门来，说他们一吃“神药”就不喘了，可是很快就会再次发作，而且最近更出现了胃痛、手颤等现象。

假药之所以短时间奇效是添加了激素

这些所谓“神药”之所以能在短时间内起效，主要是添加了激素和一种能够缓解气道痉挛的兴奋剂。激素，确实是目前获得医学界公认的，最有效的治疗哮喘药物。但由于激素对人体有副作用，长期服用会引起高血压、高血糖、心跳加快、手颤、抵抗力下降、骨质疏松等，所以正规医院的医生在使用时是非常谨慎的，除非对急性发作的病人，否则已很少采用口服的方式。而目前医学界提倡的规范的哮喘治疗方法是以吸入方式使用激素，因为这样可以让激素直接进入肺部，从而减少用量，避免副作用。

正规的疗法

在正规的哮喘治疗方法中，除了吸入激素，还有联合用药。医生会针对不同的病人采用不同的药物，例如扩张气道的药物和抗炎药等，而且哮喘的治疗是一个长期的过程，病人起码要规范用药一年左右，其症状才会逐渐被完全控制。由此可见，所谓一吃见效的“特效哮喘药”，或者可以根治哮喘的“神药”都是骗人的谎言。患者吃了这些药，症状确实能得到暂时的缓解，但由于治疗不规范，身体不仅会受激素副作用的影响，而且病人还会反复发作，气道过敏性增加，肺功能下降，最后的结果就是病情的日趋严重，有的甚至会出现股骨头坏死。

请广大患者明辨真伪！不要相信所谓的“神药”等自制药品！

据凤凰网消息： 2010年2月19日，美国食品和药品管理局（FDA）宣布，美国地区的医生不得向哮喘病人提供葛兰素史克公司生产的舒利迭和阿斯利康生产的药物信必可，原因是舒利迭或信必可药品很可能引发风险。

舒利迭是葛兰素史克公司最畅销的药品，2009年，该药品为葛兰素史克带来了高达77亿美元的全球销售收入。 FDA在其声明中表示，在使用舒利迭和阿斯利康的药物信必可后，“有证据表明，药品将导致哮喘病症状恶化的风险增加，从而导致儿童及成人病人住院概率的增加，在某些情况下，甚至出现了病人死亡的事件。”

据我们从FDA发布的关于停用舒利迭和信必可的通告和相关解释中，我们了解到这两种国内常用的治疗哮喘的药物副作用分别与舒利迭中的沙美特罗或信必可都保中的福莫特罗有关，这两种药物成分都是长效β2-肾上腺素能受体激动剂（LABAs），LABAs是一种长效支气管扩张剂，虽然暂时有效缓解哮喘症状且可维持12小时不喘，但可以导致较为严重的心脏副作用甚至猝死。所以使用LABAs时应和其他吸入激素或控制哮喘病情的药物联合使用，禁止单独使用LABAs。FDA在通告中要求LABAs应该在最短的时间内配合病情控制药物使用，以便控制哮喘症状，哮喘症状一旦被控制，应立即停用，并使用其他哮喘病情控制药物来维持疗效。所以我们可以短期使用舒利迭和信必可都保来控制哮喘患者的症状，而不是禁止使用。

舒利迭和信必可都保两种药物均为干粉吸入剂，前者是丙酸氟替卡松和萨美特罗的复合制剂，后者是布地奈德和福莫特罗的复合制剂。

舒利迭目前有舒利迭100、舒利迭250、舒利迭500三种不同剂量的制剂。信必可都保有80ugX60喷和160ugX60喷两种。

舒利迭和信必可都保两种药物都是含有糖皮质激素和LABA的联合制剂。

是目前临床上常用的治疗哮喘的药物，由于既有抗炎作用又有平喘作用，所以具有起效快，疗效好和作用持续时间长（止喘作用可持续12小时）等特点，受到很多临床医生和患者的欢迎。

但是很多医生通过临床实践发现（许多患者也发现），长期用这两种药物后，在哮喘再次发作是再用沙丁胺醇气雾剂（万托林等）就没有效果了，加上停药后就会有哮喘发作，因此产生了担忧。根据我们的临床观察，由于两者均含有长效β2-受体激动剂，所以长期应用可以导致哮喘患者的气道内长效β2-受体的低调节，从而对长效β2-受体 激动剂产生依赖和耐药性，甚至在哮喘急性发作再使用β2-受体激动剂时没有效果而丧失了哮喘抢救的最有效措施。加上给予长效β2-受体激动剂可以诱发心脏猝死的问题早已经引起美国FDA和人们的关注，所以从2004年起我们就建议哮喘患者舒利迭等药物的连续使用时间不宜超过3个月。从这次FDA的通告来看，舒利迭和信必可都保的使用时间以控制住哮喘症状为宜，所以使用时间应该尽可能地缩短。

这里借用一位粉丝的话：此文并不是说舒利迭、信必可两种药物不好，是告知未确定的风险，这就是现代医学非常严谨的科学态度，具体如何用药需根据患者自身情况，听从主治医生的建议。

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