你好，你说的是怀孕后，多长时间做染色体异常检查吧？
一般来说，在怀孕8周时，就必须去做染色体异常检查！
要知道，染色体是生命之源，是遗传基因的载体，正常人有46条染色体，其中性染色体2条，男性是XY，女性是XX。由染色体异常引起的疾病即是染色体病。目前发现的染色体病种类达百余种。
而且，染色体异常多病发于新生婴儿，这是因为父母的基因在遗传时发生了突变而引起的。
这类婴儿的面貌通常表现为：头小、眼距宽、腭裂、癫痫、肛门闭锁、身材矮小、发育迟缓、眼裂小、发际低等。
所以，为避免新生儿的染色体异常，在孕期进行染色体检查就显得尤为必要了。
其实，染色体很神秘，它不像心脏病、高血压等病随时都有可能得上，因此做到早预防，避免婴儿出现染色体异常就显得至关重要。
通常来说，下面人群怀孕后，在怀孕8周时必须做染色体异常检查：
1、有明显的智力发育不全、生长迟缓或伴有其他先天畸形者；
2、夫妇之一有染色体异常，如平衡结构重排、嵌合体等；
3、35岁以上的高龄孕妇（产前诊断
4、家族中已有染色体或先天畸形的个体；
5、多发性流产妇女及其丈夫；
6、原发性闭经和女性不育症；
7、无精子症男子和男性不育症；
8、两性内外生殖畸形者；
9、疑为先天愚型的患儿及其父母；
10、原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和（或）多动症者。
如果能在怀孕期间，孕妈妈能按常规进行细胞检测，就能够检测到染色体是否有变化，从而避免“畸形儿”的出生。
