你是不是有这样的困惑，孩子拉肚子，医生说吃点补液盐就可以了，但药店里多是成人的补液盐，没有儿童专用的补液盐，要自己用水冲，但是比例、用量都很难掌握，而境外代购的儿童补液盐，无需冲调，盖子就是一个量杯，还有草莓、橙子等口味，小孩子更容易接受。
儿童用药的要求
你是不是遇到这样的情况，医生给开的药品是成人的，只不过说明书上面写着，“小儿酌减”字样。其实，婴儿、幼儿、青少年，药品的使用量是完全不同的。
口味好，儿童才会愿意吃。目前，市面上儿童药品样式（剂型）单一，没有为不同年龄的儿童设计。国外一些儿童用药，不仅有适合儿童的样式、口味，还会设计卡通滴管，帮助家长精准定量，让儿童用药安全有趣，瞬间，小编心服了。
儿童用药缺少
儿童用药患者数量小；儿童用药临床试验受试者招募难，哪个家长愿意自己的小孩试药；没有专门的儿童用药研发机构，研发能力低，这些都是儿童用药缺少的重要原因。当然，儿童用药的研发是一个世界性难题，不过，与欧美国家相比，我国临床试验的创新能力不足，即使一些在欧美国家上市的儿童药品，国内药厂仿制也是能力不足。
另外，还有一个重要的原因，儿童用药的审评时间过长。一般而言，儿童用药临床批件要2~3年才能拿到。
儿童用药审评技术建立健全
药审中心对儿童用药进行优先审评，从成人用药审评中独立出来，加快审评。
不仅有速度的提升，更有质的保证。药审中心建立健全科学的技术审评体系，相继出台《儿科人群药物临床试验技术指导原则》等4个技术指南，逐步建立和健全科学的儿童用药技术审评体系。
如此，可以为企业指明儿童用药研发的方向，让企业有一条可预见的儿童用药研发的道路可走。相信，一些试图进入儿童用药的企业会更有信心和动力。
儿童用药研发企业发声
上海罗氏药品注册负责人介绍，托珠单抗注射液已通过优先审评获批上市，该药在2016年鼓励儿童用药优先审评政策落地后，正式进入绿色通道，仅用8个月就获批上市。
四川一药企研发中心负责人说道，过去儿童用药临床批件通常要2年左右才能拿到，而现在只需要4~6个月，2016年至今，我们已拿到3个儿童药临床批件，企业切实感受到儿童用药审评审批的提速。
小编希望，国内逐步实现儿童用药审评、上市与国际同步，使我国儿童患者能够同步受益于世界最新研究成果，真正为下一代提供健康保障。
