2018-03-02 07:08 | 浙江新闻客户端 | 记者 郑希均 通讯员 张颖颖
央视近日播放了一则儿童安全用药公益宣传片——《因药致聋女孩的无声诉说》。片中有个女孩说：“有一次发烧吃了一个药物后，我的听力变得越来越弱。为什么我听不到爸爸妈妈的声音？为什么我听不到其他小朋友声音？我很努力听但是听不到，我只能远远地看着，有时候我甚至会大发脾气摔东西。妈妈！其实不是我不乖，只是想对你说话但着急说不出……”这个宣传片播出后，引起了很多人的关注，因为，在我国，每年因用药不当而导致约有30000名儿童陷入无声世界。
对此，杭州市第一人民医院耳鼻咽喉科主任医师贾月芝说，用药不当确实导致了很多儿童耳聋。其实，儿童耳聋更多的是先天性耳聋。而在先天性耳聋中，遗传因素占了60%，环境因素占了40%。有些孩子耳聋的根本原因是他的细胞核DNA存在问题，这是属于隐性遗传的一种疾病。有些先天性耳聋可以在新生儿42天的时候通过新生儿听力筛查的方法筛查出来。“另有些耳聋不一定一出生就能发现，这就是我们说的遗传性迟发性耳聋，只能通过耳聋基因检测来发现”。
迟发性耳聋患儿会有言语能力，具有隐蔽性，长大后一次外伤或者使用药物，就会出现耳聋，因此家长不容易及时发现病情和进行早期干预。有些耳聋患儿父母听力完全正常，往上推三代也都正常，但是这样的隐性基因却传给了孩子。
贾月芝说，新生儿42天听力筛查如果没通过，建议3个月的时候做听力诊断，若听力异常再做耳聋基因检测。由于迟发性耳聋具有隐蔽性，传统的听力筛查方法难免会有所遗漏。而耳聋基因检测可以明确遗传病因，从而预防和减少迟发性耳聋的发生，或保护残留听力，避免听力损伤加重。患儿根据检测出来结果的不同，可选择人工耳蜗手术、佩戴助听器、用药等等手段。当然，这样的治疗也需尽早，尽量在3周岁之前，否则会错过最佳语言的发育期。最令人惋惜的是，有些部分内耳畸形的患儿无法安装人工耳蜗而终生失聪。
明天，是全国“爱耳日”。关爱孩子的耳吧！
