在阿司匹林和癌症的关系方面，2016年美国预防服务工作组的指南正式将阿司匹林作为了结直肠癌的一级预防药物。阿司匹林也被证明可减低胰腺癌、胃癌或食道癌发病率。这种日常的低剂量摄入被证明主要是减少血小板和肿瘤细胞之间，如c-MYC这样刺激肿瘤细胞使其存活的信号而起作用。
cmyc基因定位于染色体8q24、IgH、IgK、Igλ链的基因位点分别在14q32、2P13和 22q11，在BL细胞中往往出现C-myc基因位点与Ig基因位点之间的易位，即C-myc易位到Ig位点的高活性转录区，从而组成一个高转活性的重排基因，启动C-myc转录，使 C-myc表达增强，促进细胞恶变，最后导致肿瘤的发生。
而如今在动物试验中，阿司匹林又被证明能够和抗癌药物联用直接用于难治型癌症的治疗。机理与低剂量摄入的抗癌作用并不相同。科学家们希望这样的临床试验能够对那些没有对其他疗法做出反应的肺、胰腺和结肠癌患者生效。
阿司匹林，也叫乙酰水杨酸，是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年3月6日。它不同于现在的西药，没有动辄五六百的分子量，没有花里花哨的结构。他只是从杨树皮里面演化而来，享誉盛名，却低调到尘埃里。
它不但用于可用于治疗感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还具有对血小板聚集的抑制作用可谓“一专多能”，因此被很多人称为“万能神药”。然而，阿司匹林的作用，远不止这些。
1.促进抗癌剂作用，能在RAS突变癌症中增强抗癌效果
文章的作者Helmut Schaider副教授介绍：癌症是由一系列突变的基因驱动的。比如RAS，目前没有药物直接靶向，对于治疗反应程度也很低。这样的肿瘤包括一些胰腺癌、肺癌和结直肠癌，它们的存活率很低，还有一小部分黑色素瘤。
Schaider博士说：“我们发现将阿司匹林加入癌症抑制剂药物索拉非尼（Sorafenib）后，能在RAS基因突变的肺癌和黑色素瘤小鼠模型中增强其有效性。在非小细胞肺癌的三期临床试验中，单单用索拉非尼仅对患者有轻微改善。我们的研究表明，它与阿司匹林合用可能有益于对其他治疗无效的RAS基因突变的患者。”
Schaider博士指出联合用药可能减少索拉非尼的剂量要求，降低可能导致患者停止治疗的副作用，提高患者的生活质量。
科学家在西班牙巴塞罗那举行的胃肠病学家会议上发言称，不断服用小剂量的阿司匹林，可多次降低肝、胃及大多数与消化与代谢有关的器官的患癌几率。据做实验的医生介绍，阿司匹林可数倍增加免疫疗法的效率，也能独立对抗白血病、直肠癌和其他肿瘤，并能将化疗后生存的几率提高15-20%。
2.阿司匹林与索拉非尼联用激活两个分子过程
研究发现通过将索拉非尼与相对较高剂量的阿司匹林结合，AMPK和 ERK两个分子过程被激活，它们共同作用杀死RAS突变癌细胞。这种双重激活也可以防止肿瘤对治疗产生耐药性，这种情况在单独使用抑制剂药物时可能发生。
Schaider博士说还需要考虑阿司匹林的不良影响，但对于没有剩余治疗选择的患者，所需的剂量在临床上是最有可能被确定下来的。
Schaider博士说“这种联合的临床试验可以进行得比较快，可能会对其他正在进行的试验提供支持。”因为双重治疗方法可以延长癌症患者无疾病进展的生存时间。
同时研究人员认为添加阿司匹林也有可能防止患者肿瘤复发。阿司匹林与其他抗癌药物的联合研究已经在进行中。
3.助修复蛀牙
近日，来自英国女王大学的研究人员通过研究发现，阿司匹林或能有效逆转蛀牙所带来的影响，这或许就能够减少人们补牙的需要。
研究发现，低剂量的阿司匹林或能明显增加牙齿的矿化作用，并且增强形成牙本质的基因的表达，蛀牙通常会破坏牙齿中硬齿的结构，研究者指出，阿司匹林的抗炎性及疼痛减缓效应或许能够题为一种解决方法来帮助控制个体蛀牙引发的神经痛和炎症，同时还能够促进天然的牙齿修复。
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