【新一类抗癌药有效抵抗肾癌】转移性肾癌基本上不能治愈。尽管有十几种治疗方法和几种免疫疗法，5年以上的生存率仍保持在10％左右。 “临床肿瘤学杂志”发表的一项研究报告了一种新型药物--HIF-2a抑制剂的新型药物的初步研究结果，该药物在治疗转移性肾癌方面有前景。
在进行了四次治疗的侵袭性肾癌患者中，平均来说，PT2385是第一个在临床试验中评估的HIF-2a抑制剂，在40％的患者中至少可以阻止肿瘤生长4个月。此外，在25％的患者中癌症生长停止了一年以上。另外，副作用很小。
通讯作者，西南大学哈罗德·C·西蒙斯综合癌症中心内科助理教授凯文·考特尼博士说：“活动和耐受性的结合是非常令人鼓舞的。 “我们在UT Southwestern的肾脏癌治疗项目中治疗了多名患者，比其他任何一个机构的治疗都要好。根据我们的经验，这种HIF-2a抑制剂提供了针对肾癌安全性和潜在活性的组合。”
由Peloton Therapeutics Inc.开发的PT2385代表了在UT西南部地区进行的二十年研究的高潮，开始于由生物化学教授Steven McKnight博士发明的HIF-2a，他是基础生物医学研究领域的杰出者。接下来是生物化学教授Richard Bruick博士和生物医学研究中的Michael L. Rosenberg学者以及生物物理学教授Kevin Gardner发现了HIF-2a中的一个弱点。这项研究之后是鉴定利用HIF-2a缝隙破坏其活性的化学物质。然后将这些化学品授权给位于Southwestern Medical District的UT Southwestern BioCenter的Peloton Therapeutics公司，该公司开发了HIF-2a阻断药物。
去年在“自然”杂志上发表的一篇文章中，内科教授詹姆斯·布鲁格拉斯（James Brugarolas）博士指出，阻断HIF-2a能够成功地将患者移植到小鼠身上的50％肾癌的生长减少。事实上，HIF-2a药物在这项研究中具有更大的活性，并且比舒尼替尼（最常用于肾癌的处方药物）有更好的耐受性。
Brugarolas博士指导肾脏癌症项目，是美国国家癌症研究所指定的仅有的两项肾癌研究卓越计划（SPORE）之一的首席研究员，目前正致力于确定从用PT2385治疗种最有可能获益的患者。 Brugarolas博士说：“我们在所有肾癌治疗中面临的最大挑战之一就是将正确的药物与正确的患者配对。”Brugarolas博士表示，他还拥有Sherry Wigley Crow癌症研究院院长Robert Lewis Kirby的荣誉主席。
Russell博士说：“促进细胞生长的HIF-2a是肾癌最重要的驱动因素，而开发帮助患者的药物是我们研究的重要副产品。（sunshine2015 207679）
