据英国镜报报道，来自英国伦敦的小查理·加德的父母指责医院不让他们将身患绝症的小查理带回家，让他在家里度过最后的时光。此前这对小夫妻在高等法院上诉失败，后到最高法院上诉，但仍以失败告终。欧洲最高法院支持医院的决定，认为应该让小查理“有尊严地死去”，并表示将于第二天撤掉维持他生命的呼吸机。（转载请注明出处，更多精彩内容来自企鹅号“糖醋国际”。）
自小查理住院以后，夫妻二人就在医院附近找了间房子，最近他们在那里录制了一个视频，控诉医院的行为，这是他们在收到法院判决之后首次发声。
柯因·耶茨和丈夫克里斯·加德此前曾要求将患有罕重病的儿子送到美国进行治疗，并从众筹网站上的爱心救援获得善款130多万英镑（约1162万人民币），但是没有得到法院的支持。
克瑞斯说：“我们被剥夺了做父母的权利，我们甚至不能带自己的孩子回家。这是我们最后的希望，既然其他什么都做不了，那至少可以让我们带孩子回家，可是这也被拒绝了。”柯因·耶茨说：“我们一直在讨论将怎样让小查理度过最后的时光，我们想让小查理回家，这是我们最后的愿望。” 克瑞斯也说：“我们想在家给他洗澡，让他舒服地躺在沙发上，想把他放在他从没睡过的小床上，但是他们却不同意，不同意我们最后的请求。”
这对小夫妻表示愿意自己掏钱在公寓里买个移动呼吸机，让孩子尽量舒服地度过最后的日子。“我们都表示要自己负担这部分费用了，但是医院还是坚持要让小查理留在医院。”他们想和小查理一起度过最后的一个星期，但也不能实现。“我们求他们给我们一周的时间，亲戚和朋友们想来见查理最后一面，但也被拒绝了。现在也没有时间了。”
去年8月4日小查理出生，这是小夫妻俩“生命中最幸福的时刻”。他刚出生时很健康，但8周之后他变得比正常的婴儿更软而无力。后来发现他患有罕见的线粒体病，全世界仅有16名患者。这种病会使小查理的骨骼衰竭，肌肉萎缩，肺功能减弱，不得不依靠呼吸机。医生告诉这对小夫妻“已经没有办法了，小查理的大脑已经严重受损，以后也将失明，失聪”。
但是夫妻二人并不认同医生的看法，他们认为小查理可以睁开眼睛，也能感觉到自己的爸爸妈妈就在身边。“我们不但不能把孩子转到专业医院进行治疗，甚至也不能决定他将怎样死去。”这是这对年轻父母沉痛的控诉。
