癌症精准治疗技术可以有效提高治愈率，延长生存期，越来越被大多数癌症患者接受。为了获得更合适的治疗方案，癌症患者通常会选择提供切片标本或者是血液标本来进行基因检测，以发现特有的肿瘤标记物而选择合适的靶向治疗药物。作为一种全新的治疗模式，精准医学指导下的精准治疗已成为大势所趋。精准治疗使癌症患者的治疗日益精准，通过基因分子分型进行“分类而治”，可有效改善癌症患者的预后。
近年来，国内、国外基因检测公司遍地开花，仅国内就有上百件大大小小的基因检测机构，每一家基因检测公司水平也都不一样。对于癌症患者来说，怎样选择基因检测机构呢？小编给您介绍一家全球权威的癌症基因检测公司——美国凯瑞思生命科学公司，方便患者对照寻找国内水平相当的机构。
凯瑞思生命科学是分子科学领域的领先创新者
凯瑞思生命科学公司是美国顶尖的癌症精准治疗研究机构，普遍被美国顶尖癌症中心采用，目前正在和美国癌症协会（NCI）合作，为癌症患者参加新药临床试验提供检测服务。凯瑞思生命科学公司的实验室是世界认证级别最高的肿瘤分子谱检测和分析的实验室，通过了CAP（美国病理学协会）、CLIA（临床实验室改进修正案）、ISO15189:2012（国际标准化组织）、NYSDOH（纽约州卫生局）、CE Mark（欧盟产品认证）等多个认证。
凯瑞思建立美国第一个肿瘤精准治疗联盟
美国肿瘤精准治疗联盟（POA）由凯瑞思组织建立，旨在促进癌症诊断和治疗中分子检测的研究和使用。POA由18个领先的癌症中心组成，其中包括5个NCI（美国国家癌症研究所）指定的癌症中心，这些中心已经表明了对精准医学的承诺，并共同致力于实现共同目标：推进肿瘤分析并建立肿瘤分子检测的护理标准。该POA制作了五篇同行评审的手稿，并在行业会议上发布了40多篇文献。
美国凯瑞思生命科学专注于通过质量和创新实现精准医学的承诺。凯瑞思多平台分子分析综合了基因组谱（CGP+）分子检测服务和世界领先的癌症治疗诊断专家，用于评估DNA、RNA和蛋白质，包括微卫星不稳定性（MSI），肿瘤突变负荷（TMB）和PD-L1，揭示分子图谱以指导更精确和个性化的治疗决策。该技术与国内基因检测机构不同，不仅包括所有基因检测，还要进行蛋白质层面检测，全面分析选择精准治疗药物。ADAPT Biotargeting System™是该公司革命性和无偏差的分析平台，目前正用于药物靶标识别、治疗探索和药物开发、基于组织的伴随诊断、基于血液的癌症筛查和生物标志物识别。
凯瑞思多平台分子分析技术领先普通基因检测机构
美国凯瑞思癌症精准治疗多平台分子分析，是目前全球检测项目最多的精准治疗检测平台，是目前唯一一家以循证医学为基础，提供完整生物标志物的肿瘤分子图谱分析的检测机构。。目前，与其他常见的基因检测公司（只提供DNA分析）不同，凯瑞思多平台分子分析技术提供了DNA、RNA及蛋白质三个层面分子图谱分析，不仅提供靶向药治疗方案（其他基因检测公司提供）指导，还可以提供化疗药、激素治疗药物全面精准治疗指导，还有相关临床试验推荐，更全方位评估患者肿瘤分子水平异常情况，提供更精准、个性化治疗方案推荐。
截至目前全球已有仅13万位患者接受多平台分子谱检测，可提供大约203万个检测项目，7500多位全球医生在使用本平台的检测报告，遍及全球50多个国家。
凯瑞思不仅指导靶向药方案，更能全面指导化疗药精准选择
迄今只有不到10%的患者可以从靶向药检测受益，而70%的患者仍然受益于化疗药物的治疗。凯瑞思除了指导靶向药选择，还能分析患者适合哪种化疗药是最合适的，大多数人知道靶向治疗是根据基因突变来选择靶向药的精准治疗，但其实化疗药的选择也需要指导，不能完全按照治疗指南照搬照用。凯瑞思多平台分子分析就这样一个全面的综合性分析技术，全面分析靶向药和化疗药，提供给患者最精准、最合适的治疗药物选择。
①凯瑞思检测在超过90%的患者中可发现药物靶标！
在12265名患者基因检测中发现生物标志药物，凯瑞思检测在超过90%的患者中可发现药物靶标！与普通基因检测相比，凯瑞思让患者的临床治疗获益更大！
②平均74%凯瑞思检测检测的病人会接受检测报告治疗指导！
普通的二代测序为癌症患者推荐的仅为靶向药物，实际在治疗上获益的患者比例不到10%，而凯瑞思的检测报告中给出的治疗方案不仅包括靶向药物的选择，而且80%的患者可以精准匹配可以受益的化疗药物，患者的治疗选择大大增加，可实施性强。
③ 40%的癌症患者临床获益！无进展生存期PFS增加≥ 30%！
通过二代测序，仅有10%的癌症患者能临床获益，原因很简单，大部分癌症患者没有基因突变，或者突变的基因目前无药可解，而凯瑞思不仅提供靶向用药方案，还提供激素治疗、化疗、免疫治疗等全面的药物的方案，让患者大大获益。
④凯瑞思可帮助患者提高生存质量，减少用药次数！
根据凯瑞思官方数据，经过指导的患者平均用药为3.2种，未经指导治疗的患者用药4.2种，患者可以接受更少的治疗药物，获得更好的治疗效果。对于患者而言，用药越多就意味着患者可能需要遭受更多的副作用困扰及更多不必要的经济损失。
凯瑞思多平台分子分析，针对各种癌症患者，从DNA、RNA及蛋白质层面全面分析肿瘤的分子生物学特征，能够提供60多种FDA批准的药物选择机会，目前已经完成127000例肿瘤图谱分析，95%肿瘤患者可临床获益。
凯瑞思多平台分子分析惊艳的临床试验数据！
①无进展生存期延长422天！
1180位实体癌症患者中，接受凯瑞思多平台分子检测指导治疗患者与对照组患者对比，死亡风险降低了32%，中位总生存期延长422天！
②卵巢癌生存期延长9个月！
卵巢癌患者凯瑞思多平台分子检测指导治疗，患者无进展生存期比对照组延长9个月（研究组36个月vs对照组27个月），死亡风险降低了38%。
凯瑞思多平台分子分析指导精准治疗几乎覆盖全部癌种
凯瑞思分子分析获益癌症最多的依次是肺癌、结直肠癌和乳腺癌癌。以下情况患者均能从凯瑞思分子分析中获益，例如标准治疗耐药的转移性癌症：如结直肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌；治疗选择少的罕见癌症：如肉瘤、神经胶质瘤、不明原发灶转移癌；几乎没有选择标准的恶性肿瘤：如黑色素瘤、胰腺癌。
癌症患者一定要珍惜这个机会，通过凯瑞思多平台分子分析全面获得癌症的图谱特征，即使没有突变靶点，凯瑞思也能针对化疗药物指出哪些药物可以临床获益哪些不能获益，帮助患者免受不必要的副作用折磨。
癌症患者要怎样做才能进行美国凯瑞思基因检测或同类检测？
目前国内尚没有如此全面的精准治疗检测项目，患者只能把资料送到美国进行检测，大概需要15天左右。全球肿瘤医生网与国内外多家精准治疗检测机构合作，可以帮助中国患者进行凯瑞思分子分析服务或国内权威基因检测，具体细节请登录全球肿瘤医生网官方网站进行咨询或拨打咨询热线！
