在美国，乳腺癌I期的诊断率为80%左右，而在中国乳腺癌I期的诊断率不到20%。
这个数据说明了什么？
在中国的乳腺癌患者中，已经诊断出，多数是晚期或已发生转移。到了这个阶段，是无法手术根治的，前期可能会经过一些列的放化疗、内分泌治疗等，但是效果也都不尽如人意，并且放化疗的副作用对于身体状态极差的人，不适合。此时便求助于靶向药物，相对于放化疗的副作用较小，且仅针对靶向癌细胞起到杀伤作用。
今天介绍一位乳腺癌靶向药的“新星”—帕博西尼，其实也不新了，在国外2015年就上市了，对于中国靶向药的上新速度，此处省略。。。
1.帕博西尼简介
帕博西尼（palbociclib，IBRANCE® ）是由美国辉瑞公司生产的，该药物将以商品名IBRANCE上市销售。
帕博西尼 （palbociclib，IBRANCE® ）新药已被证实可延长患者生命和减慢乳腺癌肿瘤生长。为乳腺癌患者和临床医生提供了新的选择，然而，依照以往惯例，这个药物在短期内还不可能在中国内地上市。依据目前的统计数据，还没有一个药物在美国FDA批准之后七年以内能在中国上市。（好了，说好不谈中国靶向药的上新速度的。。）
国内虽然没有上市，但是可以通过印塔国际的海外就医服务，开到这个靶向药。（一般人，我都不告诉TA）
辉瑞（Pfizer）突破性乳腺癌药物Ibrance（palbociclib）在2015年2月凭借一项II期研究的无进展生存期（PFS）数据获得了FDA的加速批准，用作乳腺癌的一线治疗。
这个II期的临床结果是酱婶的：帕博西尼对比来曲唑，将乳腺癌患者的无进展生存期，从平均的十个月增加到20个月。就是靠着这个优秀的结果，帕博西尼，“上位”成功！
美国辉瑞帕博西尼：月儿ruyi3437
2.Palbociclib（帕博西尼）治疗乳腺癌的优势
在谈优势之前，先看看作用机制：
作用机制：帕博西尼是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6） ，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6 在许多癌症中均过度活。
优势一、 治疗效果好：
帕博西尼（palbociclib）较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。
优势二、不良反应发生率低：
palbociclib是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，如骨髓抑制和肠道反应等较轻微 。
优势三、靶向性强：
由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。优势四、市场空间大：
IBRANCE（palbociclib）的良好的疗效，使美国辉瑞公司的多个分析师均预测可以每年销售额达到30 美元以上。
第四条可以忽略，不看。。
3.帕博西尼IBRANCE（palbociclib）主要治疗疾病
帕博西尼（palbociclib，IBRANCE® ）联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法，治疗绝经期女性雌激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者。
其他适应症正在进行临床试验（非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）
4.帕博西尼常见不良反应
中性粒细胞减少，白细胞减少，疲乏，贫血，上呼吸道感染，恶心，口炎，脱发，腹泻，血小板减少，食欲减退，呕吐，乏力，周围神经病变，和鼻衄。
对于副作用不用太担心，及时监测着，发现了对症治疗即可，严重副作用，需停药暂缓。
月儿：ruyi3437
抗癌语录：
每一个成功的人，都有一段沉默的努力时光，里面有艰辛的汗水，也有无数次失败时的泪水。很多普通人都是在黎明前一刻认输了，只有那些能从黑暗中穿行而过的人，最后才能获得真正的成功。
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