据世界卫生组织（WHO）报道，全球约有20亿人感染过乙肝病毒（HBV），其中约2.4亿人为慢性乙肝病毒感染者，如果不治疗，每年约有65万人死于慢性乙型肝炎导致的肝硬化或肝癌。而我国约有HBV感染者9300万人，其中乙肝患者约2000多万例。
乙肝一般有以下几种药物治疗手段：干扰素治疗、拉米夫定、替比夫定、阿德福韦、恩替卡韦，但以上药物都有共同的缺陷：很容易产生耐药性（耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降），并且还有其他毒副作用。
我国乙肝患者通常大量使用药物替诺夫韦，这种药物具有强烈的副作用，长期服用会损害患者的肾脏及骨密度。
令人庆幸的是，现在有了更好的药物——TAF
TAF由美国制药巨头吉利德（Gilead）开发，在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。
TAF被誉为"有史以来抗病毒效果最强的乙肝药物","久违了十年之久的乙肝新药","乙肝患者的新希望",TAF（tenofovir alafenamide,替诺福韦艾拉酚胺）代表国际治疗乙肝最高水平。
TAF只需要以前的药物替诺夫韦1/10的剂量就可达到相同的治疗效果，并且，周期内患者所面临的副作用更小，更适合乙肝患者们长期服用！
TAF的疗效经过证实，要好于国内的药物替诺夫韦，然而TAF还未在我国上市，我国患者在国内无缘新药TAF。TAF的优良治疗效果早已在国际上享有盛名，广受好评。对此药有需求的患者是可以通过万邦行健获取的。
如下表所示，如患者有以下情况时应首选ETV或TAF，但如果患者既往曾用过核苷酸类似物（如拉米夫定或替比夫定），TAF优于ETV。
在刚刚结束的第68届AASLD上，Maria Buti等报道了一项研究（摘要号：914），显示存在TDF基线风险因素的慢乙肝患者使用TAF治疗，其骨骼和肾脏相关指标受到的影响显著低于TDF。
临床试验结果肾功能方面
• 与无基线危险因素的患者相似，TAF治疗组的eGFRCG下降更少。
（治疗96周期间的eGFRCG变化）
• 提示近端小管功能障碍的标志物（RBP∶Cr和β2M∶Cr）水平的升高幅度在TAF治疗组更小。
（有至少1个TDF基线风险因素的患者治疗96周时的定量蛋白尿标志物水平）
骨骼安全方面
• 骨密度：在有基线危险因素的患者中，TAF治疗组的髋关节和脊柱的BMD下降幅度小于TDF治疗组。并且在没有基线危险因素的患者中，同样观察到TAF治疗组的BMD下降更少。
（有至少一个TDF基线风险因素患者治疗96周期间的骨密度变化）
• 骨骼生物标志物：TAF组与TDF组相比，骨骼吸收和形成的生物标志物仅有轻微增加或下降。
（有至少1个TDF基线风险因素的患者治疗96周时的骨生物标志物水平）
总 结TAF比TDF的血浆稳定性更高，能更有效地传递到肝细胞，故达到相似抗病毒作用所需的剂量TAF仅有TDF的不到十分之一，从而显著降低其副作用风险。
上述研究显示，在有TDF基线风险的慢乙肝患者中，TAF对骨骼和肾脏指标的影响明显小于TDF，而抗病毒作用相似，更适合患者的长期治疗。
代表国际治疗乙肝最高水平的新药TAF目前未在我国上市，TAF因其优异的治疗效果广受患者青睐，欢迎咨询万邦行健了解详情。
