脊柱是由椎骨构成的对人体直立活动起到支撑作用的重要骨骼系统。从解剖学方面来讲，幼年时由33个椎骨构成，即颈椎7个，胸椎12个，腰椎5个，骶椎5个，尾椎3-4个。随着年龄的增加，5个骶椎发育融合成一个骶骨，4个尾椎发育融合成一个尾骨。
脊柱侧凸又叫做脊柱侧弯，是一种三维畸形，是指在冠状面上脊柱的一个或数个节段偏离中线朝向侧方弯曲形成的脊柱畸形。常伴有椎体的旋转和矢状面上脊柱生理性前凸或后凸的角度的增加或减少，以及肋骨畸形、骨盆倾斜旋转畸形、椎旁诸多肌肉和韧带的异常。脊柱侧凸研究学会（Scoliosis Research Society，SRS）所制定的诊断标准为：在脊柱冠状面上测得Cobb角＞10°。脊柱侧凸有多种类型，如：特发性脊柱侧凸、先天性脊柱侧凸、退变性脊柱侧凸、神经肌肉型脊柱侧凸、神经纤维瘤病合并脊柱侧凸、间充质病变合并脊柱侧凸、骨软骨不良合并脊柱侧凸、脊柱外组织挛缩导致脊柱侧凸、代谢障碍合并脊柱侧凸以及外伤、风湿病、脊柱感染等所造成的脊柱侧凸 。
脊柱侧凸在发病初期多无疼痛不适感，躯体异常情况也并不明显，大多数患者是在与父母一起洗澡或换衣服时被父母偶然发现。在发病早期并不会引起任何不适，偶有患者诉腰背部酸痛，可能是由于 脊柱侧凸 导致的腰背部双侧肌肉不对称引起。随着脊柱侧凸的进展可出现双肩不等高，身高与同龄人有差距，严重的脊柱侧凸会造成胸廓畸形，与此同时伴发肋间呼吸肌发育不良。胸腔内有心脏、大血管、肺组织、支气管等重要脏器，直接导致患者肺功能下降，常见的症状有运动耐量下降、气促、心悸等。位置过低的主弯也会导致腹腔畸形，进而引起消化不良、排便不畅等消化系统问题。随着病情的进展，脊柱椎体和椎间盘退变会呈现加速发展趋势，进而导致脊柱活动度受限和局部疼痛；有些患者有神经根受压症状，造成下肢无力、麻木、放射痛等，严重者可致瘫痪。
治疗方法：根据不同Cobb角度、年龄及进展速度选择保守治疗与手术治疗。
术前脊柱全长正位片
术后脊柱全长正位片
