目标与设计：
哮喘是气道的炎性疾病，目前治疗哮喘的重点是炎症的控制。在这项研究中，我们试图调查植物衍生天然化合物卢特康的抗哮喘潜力。
材料：
我们使用了一种气道高反应性的鼠模型，其模拟了哮喘的一些特征。雄性BALB / c小鼠（8-9周）用于本研究。
治疗：
在第0,7和14天腹膜内（ip）注射10毫克卵清蛋白（OVA）致敏小鼠（n = 6），然后每天从第19天到第23天每天进行气溶胶吸入（5％OVA）其致敏作用的整个期间（0〜23天）均口服了卢特康（0.1,1.0和10mg / kg体重;日）。为了研究其疗效，首先对小鼠进行致敏，然后从第26天至第32天口服口服卢特康（1.0mg / kg体重）。血清中的气道高反应性，免疫球蛋白E（IgE）和细胞因子（IFN-γ ，IL-4和IL-5）在支气管肺泡灌洗液（BALF）中的表达。
结果：
在致敏期间和致敏后，卢特康以0.1mg / kg体重的剂量显着调节OVA诱导的气道支气管收缩和支气管高反应性（p <0.05）。卢特康还降低血清中的OVA特异性IgE水平，增加干扰素γ（IFN-γ）水平，并降低BALF中的白细胞介素-4（IL-4）和白细胞介素-5（IL-5）水平。
结论：
我们的研究表明，致敏期间和之后的卢特康处理显着减弱了实验小鼠的哮喘特征。因此，卢特康可用作铅分子来鉴定有效的抗哮喘治疗或作为鉴定新型抗哮喘靶标的手段。
