目前基因检查这一块是比较热门的，但哪些人需要做？
一是病人有这方面的需求，比如说她已经患了卵巢癌、乳腺癌或者子宫内膜癌，这一部分人需要做。
第二种是她本身虽然并没有肿瘤，但她的亲属有这方面的基因，比如妈妈有，那么女儿就可能也会携带这个基因，有可能发生这方面的问题。
假如是高度风险的人群，在明确知情并同意的情况下，可以自行选择。
当然，这需要比较好的沟通，一般人不太愿意接受。
假如是低风险的、或者说只有一定风险的人，只需要比较密切地到医院去检查。换句话说，不能像普通人群一样一年去检查一次，她可能一年需要检查两次或三次。
因为毕竟卵巢癌早期是没感觉的，只能通过早期检查来发现。越早期发现，越早期治疗，效果就越好。
这是针对于存在遗传性基因异常的这一部分人群，建议首先咨询一下风险究竟有多高，再决定下一步怎么样做。
总的来说，有这方面意识比较好。当然这也面临一个伦理问题，是不是这个人一出生的时候，她的亲代有基因的问题就一定要做检测？
