生活中你可能见过这样一张面孔：两眼距离较宽，眼外侧上斜，鼻根低平，舌胖，常伸出口外。他们被称为“蜜糖宝宝”。但这个甜蜜称呼的背后，却是无数唐氏综合征患儿父母心中的痛。
唐氏综合征，又称21-三体综合征，是因为多了一条21号染色体而导致的疾病。
60%的患儿在胎内早期即流产，存活者平均智商约40，可出现重度学习障碍，伴有身材矮小、特殊面容、心脏缺陷、肠道畸形、视觉和听觉异常、感染几率增加等健康问题。
这些问题会随着年龄增长日益明显，使患儿生活不能自理，给家庭带来沉重的负担。
由于它无法治愈，所以最好的预防手段就是孕妈妈在孕期进行唐氏筛查，发现异常及时处理。
目前主流的筛查方法为三联唐氏筛查，若筛查结果为高风险，医生会建议孕妇通过更准确的方法，即无创DNA检测或羊水穿刺进行进一步诊断。
虽然这两项检查都存在一定的局限性甚至风险，但还是希望妈妈们在医生的建议和自己的权衡之下，选择伤害较小的方式尽量避免唐氏患儿的出生。因为一旦宝宝患有唐氏综合征，都将是伴随一生的悲剧。
另外，对于高风险孕妇，包括35岁以上，既往生育过唐氏综合征患儿，孕早期病毒感染，受环境因素影响大的孕妇，建议直接行羊水穿刺等确诊是否怀有唐氏综合征患儿。
