添丁进口是家里一大喜事，大家也都说在医院只有产科病房里都是欢声笑语。是啊，谁家生孩子能不高兴呢！可是刚刚生了一个男孩的丁梅一家却都是愁眉苦脸、唉声叹气，丁梅哭的两眼通红，婆婆好像连看都懒得看孙子一眼，更别提像其他奶奶一样抱起来亲不够了，丁梅的公公和老公在一旁看起来也是心情抑郁。
这一家人是怎么了？生了男孩还不开心？难道是孩子的健康出了问题？
这还需要从头说起。今年38岁的丁梅是个女博士，是一家央企的高级技术人才，可以说是业界精英，为了事业，也为了双方父母殷切的希望，才极不情愿的怀上了这个孩子，怀孕期间，丁梅照常工作，一点都没有偷懒，甚至连常规的孕期检查都没有做几次，老公几次说起这事，她都以工作忙而推脱了。到了怀孕四个月的时候，难得去了一次医院，医生告诉她要给胎儿做唐氏筛查，并且说她年龄偏大，胎儿风险相对比也较大，做一些相关检查还是必要的。她还是嫌耽误时间拒绝了，她的理由是“生个孩子哪用得着这么麻烦，以前很多人都没去过医院，甚至生孩子都是在自己家里，不都挺好的吗？”
有忙碌的工作，日子好像过得特别快，转眼丁梅接近了预产期，她这才不得不停下手头的工作，回家待产。由于是大龄产妇，医生为丁梅进行了剖腹产，可刚生完孩子妇产科医生就请来了新生儿科的医生会诊，原来，医生怀疑丁梅的宝宝患有“21-三体综合征”，也就是我们通常所说的“唐氏综合征”，听到医生的判断，才有了开头一家人愁眉苦脸的一幕。
医生说，唐氏综合征的孩子具有非常特殊的面容，而且出生时就很明显，一般均为表情呆滞，外貌上看眼裂小，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，也就是我们所说的小眼睛、吊眼梢、眼皮厚；还有鼻梁低平、小耳朵、头小而圆、颈短而宽、通贯手等特点，常嗜睡并且喂养困难。医生就是从丁梅宝宝外貌特点上高度怀疑是唐氏儿，但具体的诊断还要等染色体核型分析报告出来才能确定。
丁梅一家人一边听医生说的话，一边对照着身边刚刚出生的孩子，真是和医生所说一模一样。丁梅止不住又哭了起来。
安慰了丁梅后，医生接着讲解：唐氏儿随着年龄的增长，还会出现智力低下、发育迟缓等疾病特点。另外，约50%的唐氏儿伴有先天性心脏病、消化道畸形等，免疫力通常也低下，易患感染性疾病等问题。而生下唐氏儿的主要原因有两个：一个就是遗传，也就是说父母一方21号染色体存在缺陷，唐氏儿出生的几率就会非常大；另外一点，和母亲年龄相关，母亲年龄越大，所生育孩子21三体综合征的风险越大，这是因为母亲体内卵细胞老化，所携带遗传物质发生缺陷的几率增加。
就目前的医学来说，唐氏综合征根本无法治疗，只能依赖于孕前检查和孕期的各项筛查来避免唐氏儿的发生。如孕前夫妇双方可以做体检，包括染色体检查，发现异常应慎重怀孕，或不宜怀孕。怀孕后，各阶段的孕检都不能落下，唐氏筛查为高危的孕妇还可做羊水细胞或绒毛膜细胞染色检查进行产前诊断。现在还可以在孕中期筛查相关血清标记物，常用的三联筛查，即甲胎蛋白、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素。这些检查在高龄孕妇中显得尤为重要，如果能进行如上检查，唐氏儿出生将会在很大程度上被避免，给家庭和社会减少很大负担。
听完这些，一家人全都明白了，婆婆甚至直接表态，这个孩子不要了，坚决不能抱回家去。丁梅深知是因为自己在孕育宝宝上的无知和无所谓的态度，才有了今天这个局面，所以她只能流泪，但心里却发誓，不管宝宝时什么样的情况，自己都会不离不弃。
哎！早知有今日，何必当初啊！
