今天我看了一个这样的故事，这个故事可能比较陈旧，讲述的一个尿毒症家庭的故事。
一位妈妈因为身体不适去医院检查，结果被诊断为尿毒症。丈夫不堪重负离开了家庭，两个懂事的孩子年仅10岁，靠摆摊赚钱撑起了这个家，给妈妈赚药费。
一个潜伏在身边的疾病
说起尿毒症，大家可能或多或少听过。在医学上称为终末期肾功能衰竭，也就是说各种肾脏疾病发展到晚期，导致自己的肾脏罢工了。目前的治疗方法就是规律透析，或者肾移植，让透析机器或者其他人的肾脏代替自己的肾脏继续工作。
透析可以选择血透或者腹透。血透需要定时去医院，每周去2到3次；腹透可以在家进行，但每天都需要更换腹透液，1个月左右去一次医院；肾移植则要等待合适的肾源，而后进行移植手术，成功的肾移植可以使患者摆脱透析，但终身要服用抗排斥药物。
这些治疗方式都需要一大笔钱。
因为肾源极其短缺，绝大部分的尿毒症患者都选择透析治疗。按照透析的费用，一个尿毒症患者的治疗总花费一年大概在10万左右，国家报销大部分，报销比例在50~90%不等。一部分体质较好的患者继续从事工作赚钱，但更多的人透析后便不再工作了。因此，对于经济不宽裕的家庭来说，家庭成员得尿毒症，无疑会让生活雪上加霜。
我们普通人虽然知道尿毒症存在，但光是听到这三个字都吓得胆战心惊。我们都知道身边的高血压人很多，身边的糖尿病人很多，不觉得这是什么大毛病，但是您知道高血压和糖尿病，是导致尿毒症的两个主要因素吗？
估计很少有人知道！
这就是现实，尿毒症听着觉得可怕，但却很少人知道尿毒症原本是一个可防可治的疾病。关于肾脏健康的常识，我们公众了解的还太少。
谁来关心慢性肾病患者
根据柳叶刀的数据统计，全世界约10%的成年人患有肾脏疾病，而大多数人对自己患有肾病并不知情，我们国家的慢性肾病发病率约为10.8%。
我们看到的、知道的肾病患者，远远只是冰山的一角。
这位年轻的妈妈一检查时，肾脏已经衰竭到最严重的状态，没有其他治疗方法，只能接受透析或移植治疗。丈夫走了，留下一双孩子早早挑起了生活的重担。
她的经历实际上是很多肾病患者的缩影。
在肾病早期时，因为没有任何症状，从不体检肾脏，也怕花这个钱。
再加上我们国家对慢性肾病的管理能力有限，初级医师对肾脏病的认识严重缺乏，很多人失去了早期控制的机会。到了严重时，国家和家庭要投入的费用远远超过早期控制的花费。
实际上，并不是得了肾病这辈子必然会得尿毒症。很多有肾功能进展风险的人，通过早期合理治疗，这辈子不会得尿毒症，再不济也能延缓进入尿毒症的时间。
但，谁来关心冰山下的慢性肾病患者？谁来做慢性肾病患者的守护人？让更多的肾友得到有效管理，让更少的人受尿毒症之苦？
