哮喘患者福音!全球首个治疗哮喘靶向药物登陆中国

作者:健康时报客户端 2017-08-27阅读:5846次

8月26日,诺华制药(中国)在其官方微信发布信息,中国国家食品药品监督管理总局已批准茁乐®(奥马珠单抗)用于12岁以上经吸入激素合并长效β2-肾上腺素受体激动剂治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者(确诊lgE介导)。

哮喘患者福音!全球首个治疗哮喘靶向药物登陆中国

中国是哮喘致死率最高的国家之一,约有2000万哮喘患者,且近年来患病率呈增长趋势。而哮喘控制不佳将严重影响患者的生活质量及工作效率。

据悉,茁乐®是全球首个治疗哮喘的创新性靶向药物,也是目前中国上市的治疗哮喘的唯一单克隆抗体。临床研究结果显示,茁乐®能够显著降低患者的重度急性发作率50%、急诊就诊率44%和住院率67%。

茁乐®自2002年被澳大利亚首次批准上市以来,至今已在全球超过90个国家批准上市,有近50万患者年的累积应用。而茁乐®在中国获批也将为中国数千万哮喘患者带来福音,有望帮助中重度过敏性哮喘患者有效控制哮喘,减少患者的重度急性发作,提升生活质量。

中国工程院院士、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山院士表示,临床上有些中重度哮喘患者经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后,仍不能有效控制症状,生活质量较差。茁乐®(奥马珠单抗)作为哮喘领域首个精准治疗药物,它的创新机制和良好的临床疗效让医生和患者看到了希望。

(据“诺华集团”微信公众号 ID:NovartisPharmaChina)

编辑:郑新颖

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