孩子矮小?家长再不重视,可就真的长不高了——

作者:南通大学附属医院 2018-02-04阅读:3345次

眼瞅着寒假就要来了

爸妈们是否还在愁自家宝宝

身高一直不见长?

长期坐在班级前排?

比同龄人矮半个头?

表急表急

贴心的小编又来为伙伴们

送科普喽

怎么知道孩子是矮小?

孩子出生后,每次体检中量身高是必不可少的项目。然后对照相应的年龄和性别标准进行评判,如果孩子的身高低于同龄、同性别儿童平均身高减去两个标准差或者矮于第3百分位数,那么医生或者保健人员就会告知父母,孩子矮了,可能要进行专业评估。

除了身高外,还应该看孩子的生长速率,有时候身高还在正常范围内,但生长速率已经明显下降,这个时候也不能掉以轻心。

正常情况下,孩子出生后前两年生长速率是最快的(第一年平均25cm,第二年平均10cm),之后开始逐渐下降,但不应低于每年5cm进入青春期后生长又开始加速,但持续时间较短,之后身高增长逐渐减慢直至停止

孩子矮小一定是有问题么?

有好多孩子除了矮小,其他方面都正常,所以只是其中的一些矮小儿童可能会有问题,这就需要医生仔细进行鉴别

通常,如果矮小时伴有以下特征,说明需要儿科医生进一步评估的可能性很大

  • 非常瘦;
  • 生长速率突然减慢;
  • 出生时体重太轻或身长太短,比如足月儿体重小于2.5kg或身长小于48cm;
  • 伴有其他慢性疾病;
  • 出现多个器官的异常;
  • 有比较特殊的体型或体貌;
  • 父母都比较高;
  • 父母中有一方明显矮。

孩子为什么会矮小?

决定一个人身高的因素很多,通常来说有以下几个方面——

遗传基因:孩子生长发育的轨道及其特征、潜力可由父母的遗传所决定。既往的科学研究已经确定一个人最终身高80%左右是由遗传决定的,因此父母的身高和孩子最终的成人身高有着密切的联系,但它只是决定了孩子生长发育的潜力,而这种潜力能否完全发挥还看后天因素。

此外,有一些单基因遗传病,有时候父母只是携带者,他们的身高可以正常,但孩子有可能会出现非常矮小的情况。

饮食营养:从生命之初的受精卵开始,一直到出生后孩子的生长发育均需要充足的营养供给。当所需营养的供给充足、比例恰当,孩子的生长潜力可以得到最大程度的发挥。胎儿时期宫内营养不良和出生后2年以内的营养不良不仅妨碍孩子身高、体重的增长,还会使得机体其他系统功能出现障碍。

母亲情况:胎儿在宫内的生长发育不仅和营养有关,还与母亲的生活环境、营养、情绪、疾病、不良生活习惯等密切相关。母亲在妊娠早期如果受到辐射、病毒感染、某些致畸药物、毒物、重大精神创伤,均可造成宫内胎儿发育的迟滞,从而进一步影响出生后孩子的生长。

疾病影响:一般来说慢性病可严重影响孩子的身高,比如先天性心脏病、慢性肾脏病等。

由于骨骼的生长需要受到各种内分泌激素的调控和遗传的影响,因此某些内分泌疾病、染色体病和遗传病可以严重影响孩子的身高;性早熟由于可以使骨骼的发育明显早于实际年龄,从而使骨骼生长期变短,虽然孩子身高甚至一度较高,但最终身高却有可能明显矮于正常。

生活环境:良好的生活环境和习惯是促进孩子生长发育达到良好状态的重要因素。活动的减少、睡眠过短以及过晚、不良的家庭关系、心理应激和精神创伤等都会妨碍孩子的身高增长。

对于矮小症儿童,干预时间尤为重要,总的原则是宜早不宜迟,尽量在青春期前进行干预。对于一出生就明显瘦小的孩子而言,3岁后就可以进行评估和治疗。而在美国,已经有儿科内分泌学家建议把这个年龄提前到2周岁。

就诊小贴士

• 带好孩子的出生医学记录,既往体检身高记录。部分检查需要住院2天。

• 我院儿内科周三至周五均有相应的儿科内分泌专家坐诊。

• 通过南通大学附属医院公众号即可预约门诊,查询报告。

本文作者:蔡晋,儿科主任医师,主要从事儿童糖尿病、低血糖、肥胖症、矮小症、性早熟、青春发育延迟、性发育异常、甲状腺功能疾病、肾上腺皮质疾病的诊治,以及遗传代谢病方面,专注于甲基丙二酸血症、糖原累积病、苯丙酮尿症等疾病的早期筛查,诊断以及治疗。

    供稿 | 蔡晋

    编辑 | 陈宏伟

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