【如何CRISPR基因组编辑影响癌症研究的未来】科学家精确调整CRISPR基因，比以前更快，理论上，这意味着编辑一个完全成形的人类，或者编辑胚胎、卵子或精细胞。第一个是特别困难的，CRISPR适合在实验室的培养皿中操纵细胞，但是无法复制改变中的每一个构成人体细胞的能力。
第二种方法是用较少的、更特化的细胞，这一方法更合理，因而具有更大的潜在影响。在这种情况下，可以对单个单元格进行更改，然后再进行多次分割，这意味着应将更改传递给每个结果单元。
然而，事实是，这种方法可能只适用于癌症的一小部分。这是因为癌症往往依赖于大量的DNA错误的积累（突变），不是一个单一的、确切的故障。而且，对于每一个致癌突变都因人而异。因此，钉住哪一个罪犯，以及对付特定罪犯有时是不可行的。只有一小部分癌症与遗传基因缺陷有关。这些所谓的“生殖细胞突变”增加了癌症发展的机会。
研究人员表示：“CRISPR技术的精度意味着如果病人有一种突变易患癌症，那么，未来的技术目标会纠正这种故障的可能性。但是，我们最终的希望是预防而不是治愈。”
“研究癌症的最好方法是在病人身上，但早期总是不可行。因此科学家们在寻找越来越巧妙的方法来确保他们的实验室工作尽可能地接近真实的事物。细胞器是作为三维结构的细胞群体，荷兰的科学家利用CRISPR基因靶向改正错误的DNA，通过从肠道细胞中将其删除，研究人员正试图模仿肠道癌症发生和进展如何，随着CRISPR/Cas9在细胞器的帮助下，我们完全可以模仿这种突变积累的病人，这也是癌症研究非常重要的部分。”（Heather_z727 207838)
