【FDA批准吉洛特里夫(Afatinib)治疗EGFR突变非小细胞肺癌】美国食品和药物管理局(FDA)批准了补充新药用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，其肿瘤具有经FDA批准的无耐药表皮生长因子受体(EGFR)突变。新的标签包括另外三个EGFR突变的数据：L861Q，G719X和S768I。
GILOTRIF是一种口服药，每日一次的片剂，此前在美国获得批准，用于治疗肺鳞状细胞癌，经过治疗的患者化疗后进展。
“随着Gilotrif的适应症的扩大，肿瘤有某些EGFR突变的非小细胞肺癌患者现在有了一种专门针对这些突变的批准疗法。”
经过三项研究的综合分析，研究人员检查了非小细胞肺癌患者Gilotrif的使用情况，其中包括L861Q、G719X或S768I。这一分析表明Gilotrif在这些EGFR突变患者中的活性取决于客观应答率、反应持续时间、疾病控制、无进展生存率和总体生存率。
研究人员表示：“与其他EGFR突变相比，L861Q、G719X或S768I替换突变与预后较差和治疗选择有限有关。”
为了确定患者是否符合要求，医生必须进行基因突变测试以确定EGFR突变的类型。非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型.。在一些人中，基因突变导致表皮生长因子受体(EGFR)蛋白的持续激活，这与细胞分裂失控和非小细胞肺癌发展有关。大多数EGFR突变阳性的非小细胞病例是由于两种最常见的EGFR突变所致。大约10%的非小细胞肺癌患者有EGFR突变的罕见或不常见的突变，他们有有限的治疗选择。新药的使用为非小细胞肺癌患者的治疗带来了新的希望。（Heather_z727 207854)
