过了得知怀孕的喜悦，接下来就是过五关斩六将的检查了。 对于孕妈们来说，完美过关便可以松一口气，但稍微有点问题，就会惴惴不安。而NT检查，就是每个孕妈都必须跨过去的坎。
可能对一些妈妈来说，NT检查这个词比较陌生。甚至很多妈妈比较疑惑，为什么自己在孕期时没有做过呢?NT检查到底查什么呢?
什么是NT检查?
所谓的NT是 nuchal translucency的缩写，它指的是“颈项透明层”，是胎儿淋巴系统健全前，少量淋巴液聚集在颈部形成的一处透明层。NT不仅是早期唐氏筛查的重要风险测算项目，还是其他染色体疾病和先天性心脏病等非染色体问题的重要筛查依据。NT检查是宝宝的首次排畸检查，就是通过B超检查这一透明层的厚度,可排查先天性心脏病、畸形、某些遗传综合征等。
颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大，NT检查主要是通过B超来进行测定，最终测量值小于3mm为正常，超过3mm要考虑进行进一步检查。
什么时候做NT检查最好?
通常情况下，NT检查最好在怀孕11—14周做，超过14周检查会不准确。因为NT在11周以前，还没有形成，很难进行观察。而在14周后，NT会逐渐被淋巴系统吸收，变成颈部褶皱(简称NF)。因此，做NT检查必须严格遵守时限，否则没有任何意义!
NT检查和唐氏筛查的区别在哪？
NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏儿。
优势：相对于其他的仪器检查，胎儿NT检查能够更早期的诊断胎儿染色体疾病和早期判断胎儿是否畸形。
而唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
这两种检查是不同阶段不同手段的检查方式，有时需两者联合检查。大部分的孕妈都会选择其中的一项进行筛查，只要检测结果正常，就无需继续做下去。
如果反复测量都高于正常值，那么建议孕妈妈做羊水穿刺，查染色体，看有没有异常，以排除胎儿畸形。
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